1810009A15Rik活性化剤は、異なるシグナル伝達経路を介して1810009A15Rikの機能的活性を間接的に上昇させる化合物のキュレーションセットを包含する。フォルスコリン、IBMX、ジブチリル-cAMP、およびロリプラムはすべて、主に細胞内cAMPの上昇を介して機能し、それによってPKAを活性化し、このPKAは1810009A15Rikに関連する基質を含む様々な基質をリン酸化することが知られており、その結果、1810009A15Rikが活性化される。PMAとイオノマイシンも、それぞれPKCの活性化と細胞内カルシウムレベルの上昇を介して、1810009A15Rikの機能的枠組みの一部であるタンパク質のリン酸化を促進することにより、1810009A15Rikの活性化に寄与する。プロテインホスファターゼに対する岡田酸とカリクリンAの影響はリン酸化バイアスをもたらし、脱リン酸化速度の低下により1810009A15Rikがより活性化された状態になる可能性がある。
グルココルチコイド受容体活性化剤は、受容体に結合して活性化し、遺伝子転写の制御作用を誘導する一連の化合物である。内因性の活性化剤であるコルチゾールは、プレドニゾロンやデキサメタゾンなどの合成類似体とともに、グルココルチコイド受容体に直接結合し、その核内転位とそれに続く標的遺伝子の転写活性を促進する構造変化を引き起こす。これらの化合物は天然のリガンドを模倣するように構造設計されており、受容体をより強力に、より長時間活性化する。同様に、ヒドロコルチゾンとコルチゾンは内因性活性化剤として機能し、コルチゾンは体内で活性型コルチゾールに変換され、受容体の活性化を促進する。合成グルココルチコイドであるベタメタゾンやトリアムシノロンは、高い受容体結合親和性を示し、抗炎症過程や免疫抑制に関連するグルココルチコイド受容体を介した遺伝子発現を増強する。
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