Date published: 2026-1-12

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1700030K09Rik アクチベーター

1700030K09Rik Activators encompass a diverse array of chemical compounds that indirectly enhance the functional activity of 1700030K09Rik through various signaling pathways. Forskolin and IBMX both work to increase intracellular levels of cAMP, leading to the activation of PKA, which is known to phosphorylate an array of proteins, potentially including 1700030K09Rik, to enhance its cellular functions. Similarly, the activation of PKC by PMA could lead to phosphorylation events that activate 1700030K09Rik. Ionomycin and A23187, both calcium ionophores, elevate intracellular calcium levels, a critical secondary messenger that activates calcium-dependent kinases capable of enhancing the activity of proteins such as 1700030K09Rik. The kinase inhibitory actions of Epigallocatechin Gallate (EGCG) and the phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitor LY294002, as well as U0126 and SB203580, which target MEK and p38 MAPK respectively, could indirectly lead to the activation of 1700030K09Rik by shifting the equilibrium of cellular signaling.

Moreover, Sphingosine-1-phosphate signals through its kinase to potentiate cellular pathways, possibly leading to increased activity of 1700030K09Rik. Genistein's inhibition of tyrosine kinases might reduce competitive signaling pathways, thereby enhancing the functional role of 1700030K09Rik. Lastly, Staurosporine, while a broad-spectrum kinase inhibitor, has the potential to selectively activate 1700030K09Rik by alleviating inhibitory kinases that might otherwise suppress its activity. Collectively, these chemicals provide a multifaceted approach to enhancing the activation of 1700030K09Rik, each through a unique mechanism that converges on the modulation of specific signaling pathways within the cell, emphasizing the complex regulatory nature of protein activity.

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$43.00
$73.00
$126.00
$243.00
$530.00
$1259.00
11
(1)

強力な抗酸化物質であるエピガロカテキンガレートは、酸化還元感受性シグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性があります。これにより、酸化状態を変化させることで間接的に1700030K09Rikを活性化するシグナル伝達環境の変化につながる可能性があり、酸化状態はさまざまなタンパク質の機能を制御することが知られています。

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子である。PKCは1700030K09Rikの活性を調節する中間体をリン酸化することができ、機能的活性の増強につながる。

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$78.00
$270.00
80
(4)

イオノマイシンはカルシウムイオンフォアとして働き、細胞内のカルシウムレベルを増加させます。これにより、カルシウム依存性プロテインキナーゼが活性化され、1700030K09Rikをリン酸化することが可能となり、その活性が向上します。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達を変化させる可能性があります。この経路を調節することで、他の代償経路がアップレギュレートされ、フィードバック機構を介して1700030K09Rikが活性化される可能性があります。

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$165.00
$322.00
$570.00
$907.00
$1727.00
7
(1)

この脂質シグナル伝達分子は、細胞の脂質シグナル伝達環境に影響を与えることで、1700030K09Rikの活性化につながる可能性があるシグナル伝達カスケードの一部であるスフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化することができます。

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$55.00
$131.00
$203.00
$317.00
23
(1)

A23187はカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、1700030K09Rikに関与するカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、その活性を高める可能性がある。

Amiloride • HCl

2016-88-8sc-3578
sc-3578A
25 mg
100 mg
$22.00
$57.00
6
(2)

アミロライドはナトリウムチャネルとNa+/H+交換を阻害します。このイオンバランスの調節は、イオンフラックスに依存する細胞の恒常性とシグナル伝達経路を変化させることで、間接的に1700030K09Rikを活性化させる可能性があります。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
284
(5)

SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤です。p38 MAPKの阻害は、1700030K09Rikを含む可能性のある代替シグナル伝達経路の活性化につながり、間接的にその活性を高める可能性があります。

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$48.00
(0)

塩化亜鉛は亜鉛イオンフォアとして作用し、細胞内の亜鉛レベルを増加させ、1700030K09Rikが関与する可能性があるシグナル伝達経路を含む様々なシグナル伝達経路を調節し、その活性化につながる可能性があります。