1700021F05Rik アクチベーター
一般的な1700021F05Rik活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6が挙げられるが、これらに限定されない。
1700021F05Rikアクチベーターは、様々な細胞内シグナル伝達経路に影響を与えることで、タンパク質の機能活性を間接的に増強することができる化学物質の集合体である。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化につながり、PKAは1700021F05Rikが関与するシグナル伝達カスケード内の基質をリン酸化し、その活性に影響を与える可能性がある。ゲニステインは、チロシンキナーゼ阻害剤としての作用により、競合的なシグナル伝達過程を減少させ、1700021F05Rikが関与する経路の活性を高める可能性がある。脂質シグナル伝達はスフィンゴシン-1-リン酸によって影響を受け、1700021F05Rikの機能に関連するシグナル伝達カスケードの活性化にプラスの影響を与える可能性がある。さらに、タプシガルギンはSERCAを阻害することによって細胞内カルシウムレベルを上昇させ、1700021F05Rikが関与する経路とクロストークするカルシウム依存性経路を活性化する可能性がある。
PMA、LY294002、Wortmannin、エピガロカテキンガレート（EGCG）などの化合物によるキナーゼ活性の調節も、1700021F05Rikの間接的活性化に重要な役割を果たしている。PKC活性化因子としてのPMAは、1700021F05Rik関連経路内のタンパク質のリン酸化を増強する可能性があり、一方、PI3K阻害剤LY294002とWortmanninは、1700021F05Rikが関与するシグナル伝達ダイナミクスを有利な方向にシフトさせる可能性がある。MEK1/2阻害剤U0126とp38 MAPキナーゼ阻害剤SB203580も同様に、競合基質のリン酸化を制限することで、シグナル伝達を1700021F05Rik経路に向かわせる可能性がある。カルシウムイオノフォアであるA23187は、カルシウム依存性シグナル伝達機構をアップレギュレートすることにより、1700021F05Rikの活性を増強する可能性がある。さらに、スタウロスポリンは、その幅広いキナーゼ阻害プロファイルにもかかわらず、特定のキナーゼによる抑制を緩和することによって、1700021F05Rik経路の選択的活性化につながる可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は、標的を定めた生化学的相互作用を通して、1700021F05Rikの発現を直接増加させたり、タンパク質自体を直接活性化させたりすることなく、1700021F05Rikの機能的活性の増強を促進する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
イソブチルメチルキサンチン（IBMX）はホスホジエステラーゼを阻害し、細胞内のcAMPおよびcGMPレベルを増加させる。これにより、PKAまたはPKGの活性化が促進され、タンパク質1700021F05Rikまたは関連タンパク質がリン酸化され、これらのシグナル伝達カスケードを介して間接的にその活性が強化される可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化剤です。PKCの活性化は下流のタンパク質のリン酸化につながります。タンパク質1700021F05RikがPKCの基質であるか、またはPKCによって制御される経路の一部である場合、PMAは間接的にその機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを増加させるカルシウムイオノフォアであり、カルモジュリン依存性キナーゼ（CaMK）などのカルシウム依存性キナーゼを活性化する可能性があります。タンパク質1700021F05Rikがカルシウムシグナル伝達またはCaMKによって制御されている場合、イオノマイシンはその活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）はS1P受容体に結合し、それを活性化する。S1P受容体はGタンパク質シグナル伝達経路と結合している。これにより、MAPK、PI3K/Akt、PLC経路の下流の活性化が引き起こされる可能性がある。もし1700021F05Rikタンパク質の活性がこれらの経路のいずれかによって調節される場合、S1Pは間接的な活性化因子として働くことができる。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはいくつかのタンパク質キナーゼを阻害し、リン酸化シグナル伝達経路における競合の減少につながる可能性がある。タンパク質1700021F05RikがEGCGによって阻害されるキナーゼによって制御されている場合、タンパク質1700021F05Rikのリン酸化と活性化が相対的に増加する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路の変化を引き起こす可能性がある。Protein 1700021F05RikがPI3KシグナルまたはAktの下流効果によって活性化される場合、この経路の阻害は、逆説的に負のフィードバックを減少させたり経路の動態を変化させることによって、Protein 1700021F05Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤である。p38 MAPKの阻害は細胞ストレス反応を調節し、p38 MAPKが並行するシグナル伝達経路に関与している場合、またはp38 MAPKが1700021F05Rikタンパク質を活性化する経路に抑制効果を発揮している場合には、1700021F05Rikタンパク質の活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はイオノマイシンと同様に細胞内カルシウムレベルを増加させるイオノフォアです。これにより、カルシウム依存性シグナル伝達経路が活性化されます。タンパク質1700021F05Rikがカルシウムシグナル伝達の変化に反応する場合は、A23187がその活性を間接的に高める可能性があります。 | ||||||