1700011M02Rikの化学的阻害剤は、様々なシグナル伝達経路やキナーゼ活性と相互作用することによって、このタンパク質の機能を減弱させるために様々な分子メカニズムを採用している。例えば、スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤として作用し、1700011M02Rikの活性に影響を与えうる多くのリン酸化依存性プロセスに影響を与える。別の阻害剤であるBisindolylmaleimide Iは、プロテインキナーゼCを特異的に標的とし、1700011M02Rikと同じシグナル伝達ネットワークの一部であるタンパク質のリン酸化、ひいては活性を阻害することができる。LY294002とWortmanninは、いずれもホスホイノシチド3-キナーゼを選択的に標的とし、多くの細胞機能の制御に重要な役割を果たすPI3K/Akt経路内のタンパク質のリン酸化を低下させることにより、1700011M02Rikの活性を低下させることができる。
これらに加えて、PD98059とU0126は、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼを阻害し、1700011M02Rikがこの経路と関連していると仮定すると、1700011M02Rikの機能に影響を与えうるERK経路シグナルの減少をもたらす。SB203580はp38 MAPキナーゼを特異的に阻害するので、下流のタンパク質に影響を与えることによって1700011M02Rikの活性を変化させる可能性がある。SP600125によるc-Jun N末端キナーゼの阻害も同様に、JNKシグナルによって制御されるタンパク質の活性低下をもたらす可能性があり、1700011M02Rikが下流の標的であれば、その機能を変化させる可能性がある。mTORを標的とするラパマイシンはまた、1700011M02Rikを含む可能性のあるmTORシグナル伝達経路のタンパク質の活性を低下させる可能性がある。さらに、ダサチニブやPP2が標的とするSrcファミリーキナーゼや、Y-27632が標的とするRho関連プロテインキナーゼは、様々なシグナル伝達経路や細胞骨格動態において重要な役割を果たしており、これらの阻害は1700011M02Rikの機能状態に影響を与える可能性がある。
関連項目
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