1700011L22Rik阻害剤

一般的な1700011L22Rik阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。

タンパク質1700011L22Rikの化学的阻害剤は、細胞内の様々なシグナル伝達経路を阻害することにより機能し、その活性を低下させる。WortmanninとLY294002は、成長、増殖、分化、運動性、生存などの細胞機能に関与する酵素ファミリーであるホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の特異的阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質は、複数の細胞プロセスにおいて重要な役割を果たすセリン／スレオニン特異的プロテインキナーゼであるAKTの活性化を阻止する。WortmanninとLY294002によるAKTの阻害、および直接的なAKT阻害剤であるTriciribineによる阻害は、1700011L22Rikの機能阻害を含む下流の標的のリン酸化を減少させる。もう一つのPI3K阻害剤であるZSTK474も同様にPI3K/ACTシグナル伝達経路を破壊し、1700011L22Rikの活性を減弱させる。

PI3K/ACT経路阻害剤と並行して、化学物質のラパマイシンは、PI3K/ACT/mTOR経路にも関与するmTOR（mammalian target of rapamycin）を特異的に阻害する。mTORシグナル伝達経路は、細胞の成長と代謝において重要な役割を果たしており、ラパマイシン、選択的mTORキナーゼ阻害剤であるPP242、およびmTORC1とmTORC2の両方の複合体を標的とするTorin 1によって阻害されると、1700011L22Rikを含む、この経路によって制御されるタンパク質の活性が低下する。1700011L22Rikの機能に影響を及ぼす可能性のある他のシグナル伝達経路の阻害には、MEK1/2の選択的阻害剤であり、したがってMAPK/ERK経路におけるERK1/2の活性化を阻止するPD98059およびU0126の使用が含まれる。p38MAPキナーゼを特異的に阻害するSB203580とJNKの阻害剤であるSP600125も、ともにMAPKファミリーに属し、ストレス応答経路や他のMAPK制御プロセスを阻害することにより、1700011L22Rikの阻害に寄与する。PF-04691502は、PI3KとmTORの両方を同時に標的とすることで、阻害剤のリストを完成させ、1700011L22Rikの適切な機能に必要なシグナル伝達を幅広く阻害する。