1700009P17Rik activators are a specialized class of chemical compounds that enhance the activity of the protein encoded by the 1700009P17Rik gene. This gene, like many others identified through genomic sequencing, is not extensively characterized, but it is believed to play a role in various cellular processes based on its expression profile and potential protein interactions. Activators of 1700009P17Rik are designed to increase the activity or expression of the protein, thereby amplifying its functional impact within the cell. These activators may work by binding directly to the protein, inducing conformational changes that enhance its function, or by influencing the gene's expression, leading to an upregulation of the protein at the transcriptional or translational level.
The mechanisms through which 1700009P17Rik activators operate can vary depending on the nature of the protein and its role within the cell. Some activators may stabilize the active form of the protein, preventing its degradation and prolonging its functional presence within the cell. Others may increase the protein's affinity for its substrates or interaction partners, thereby boosting its activity in specific signaling pathways or cellular processes. The activation of 1700009P17Rik can lead to significant changes in the cellular environment, potentially influencing pathways related to gene expression, signal transduction, or metabolic regulation. Studying these activators provides critical insights into the function of the 1700009P17Rik protein and its broader role in cellular physiology. By modulating this protein's activity, researchers can uncover new aspects of cellular regulation and gain a deeper understanding of how specific genes contribute to the maintenance of cellular homeostasis and the dynamic responses of cells to their environment.
関連項目
Items 11 to 19 of 19 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
db-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを活性化する。PKAを活性化することで、db-cAMPはフラットトップが関与する経路のタンパク質をリン酸化・活性化し、その活性を高める可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK阻害剤は、ストレス応答とアポトーシス経路に影響を与えることができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K阻害剤は、様々なシグナル伝達経路に影響を与えることができる。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムは、グリコーゲン合成酵素キナーゼ-3(GSK-3)を阻害します。 GSK-3の阻害は、Wntシグナル伝達経路の活性化につながる可能性があり、これはFlattopが関与する経路と交差して、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
DiC8はジアシルグリセロール(DAG)の合成類似体であり、PKCの活性化因子です。DiC8によるPKCの活性化は、Flattopが関与するシグナル伝達経路内のタンパク質のリン酸化につながり、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤で、タンパク質の分解過程に影響を与えることができる。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
カルシウム拮抗薬で、カルシウムシグナル伝達に影響を与える。 | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
OuabainはNa⁺/K⁺-ATPaseポンプの阻害剤であり、細胞内のナトリウムおよびカルシウムのレベルを増加させる可能性があります。このイオン濃度の変化は、シグナル伝達経路を活性化し、間接的にFlattopの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC阻害剤は、遺伝子発現過程に影響を与えることができる。 | ||||||