1700007E06Rikの化学的阻害剤は、細胞内の様々なシグナル伝達経路に影響を与えることにより、タンパク質の機能を減弱させる様々なメカニズムを用いることができる。幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、1700007E06Rikの活性化または不活性化に必須なリン酸化事象を阻害することができる。同様に、Bisindolylmaleimide Iは、1700007E06Rikのリン酸化状態とその後の制御に関与していると思われるプロテインキナーゼCを特異的に標的とする。LY294002とWortmanninはともにホスホイノシチド3-キナーゼを阻害し、1700007E06Rikの活性を制御しうるカスケードであるPI3K/Akt経路の活性化を阻止する。ラパマイシンはmTORシグナル伝達を阻害し、これは1700007E06Rikの機能、特にこのタンパク質が細胞増殖や生存経路に関与している場合には極めて重要である。
これらに加えて、Srcファミリーチロシンキナーゼ阻害剤であるPP2は、1700007E06Rikを制御する可能性のあるSrcファミリーキナーゼによるリン酸化を防ぐことができる。PD98059とU0126はともにMEK1/2を阻害するため、1700007E06Rikのもう一つの潜在的な制御因子であるERK経路の活性化を防ぐことができる。SP600125によるc-Jun N末端キナーゼの阻害は、1700007E06Rikが関与する細胞内プロセスに関与している可能性のあるJNKシグナル伝達経路を変化させることができる。Y-27632はRho関連プロテインキナーゼを阻害することができ、1700007E06Rikの機能を支配する可能性のあるRho/ROCK経路に影響を与える。ダサチニブは、1700007E06Rikの上流制御因子である可能性のあるBCR-ABLおよびSrcファミリーキナーゼを阻害する。最後に、SB203580はp38 MAPキナーゼを阻害する。p38 MAPキナーゼはストレスや炎症性サイトカインに対する反応に関与しているため、1700007E06Rikの活性をそのような状況で制御している可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ、1700007E06Rikの機能状態に影響を及ぼす可能性のある特定のキナーゼやシグナル伝達経路を標的としており、阻害に対する多角的なアプローチを提供している。
関連項目
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