1600015I10Rik アクチベーター
一般的な1600015I10Rik活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
1600015I10Rikアクチベーターは、個別のシグナル伝達経路を通じて1600015I10Rikの機能的活性を間接的に促進する一連の化学化合物からなる。例えばフォルスコリンは、PKAを活性化するcAMPレベルの上昇を触媒し、PKAは1600015I10Rikに関連する基質を含む基質を標的にしてリン酸化し、それによってその活性を増強する可能性がある。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、カルシウム依存性タンパク質と経路に関与する重要なセカンドメッセンジャーである細胞内カルシウムを上昇させ、1600015I10Rikの機能を増幅する可能性がある。1600015I10Rik活性化剤には、様々な細胞内シグナル伝達経路を通して1600015I10Rikタンパク質の活性を増強する様々な化合物が含まれる。
フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化し、PKAは、これらのシグナル伝達カスケード内の1600015I10Rikを含むタンパク質の活性をリン酸化し、それによって高めることができる。イオノマイシンとA23187は細胞内カルシウムを増加させ、1600015I10Rikの活性を増幅させるカルシウム依存性のシグナル伝達を引き起こす。PMAとEGCGはキナーゼ経路を標的とし、PMAはPKCを活性化し、1600015I10Rikの役割を増強するリン酸化イベントにつながる可能性があり、一方、EGCGの他のキナーゼの阻害はシグナル伝達の競合を減らし、1600015I10Rikの機能を有利にする可能性がある。LY294002とWortmanninはともにPI3K/Aktシグナル伝達を調節し、おそらく1600015I10Rikの活性を増強する経路へと細胞内シグナル伝達をシフトさせる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを増加させます。カルシウムの上昇により、カルシウム依存性タンパク質および経路が活性化され、カルシウムシグナル伝達カスケードを介して1600015I10Rikの活性が強化される可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、1600015I10Rikに関連するものを含む下流の標的のリン酸化とそれに続く活性化につながり、それによってその機能を増強する可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤として作用し、競合的シグナル伝達を減少させ、1600015I10Rikが関与する経路を選択的に活性化できる可能性があり、その結果、機能的活性が高まる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K/Aktシグナル伝達を減少させる可能性があります。この減少により、1600015I10Rik が活性化する経路に有利な形で細胞内シグナル伝達のバランスが変化し、間接的にその機能活性が強化される可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は生理活性脂質であり、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、脂質シグナル伝達経路を通じて1600015I10Rikの活性を高める可能性のあるシグナル伝達カスケードを誘導します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを阻害し、1600015I10Rikを含むシグナル伝達経路やタンパク質の活性化を促進するようにシグナル伝達環境を変化させ、間接的にその活性を高める可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、ERKのリン酸化と活性の低下につながる可能性があります。これにより、代替のシグナル伝達経路が優先されることで、1600015I10Rikの活性が強化される可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は、イオノマイシンと同様に細胞内カルシウムレベルを増加させるカルシウムイオンチャネルです。この上昇により、カルシウム依存性のシグナル伝達機構が活性化され、1600015I10Rikの機能活性が向上する可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合的チロシンキナーゼシグナル伝達を減少させることで1600015I10Rikの活性を増強し、間接的に1600015I10Rikが関与する経路を増強する可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広範囲にわたってタンパク質キナーゼを阻害し、1600015I10Rikに関連するプロセスに特定のキナーゼが及ぼす阻害作用を解除することで、1600015I10Rikが関与する経路の選択的活性化につながる可能性があります。 | ||||||