1500012F01Rik活性化物質には、シグナル伝達経路に間接的に関与してタンパク質の機能的活性を増幅させると仮定される様々な化合物が含まれる。フォルスコリンとジブチリル-cAMPは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKAの活性を高める可能性があり、1500012F01Rikまたは関連タンパク質をリン酸化し、その活性化につながる可能性がある。PKCの活性化因子であるPMAは、1500012F01RikがPKC関連のシグナル伝達に関与している場合、1500012F01Rikに影響を及ぼす可能性のあるリン酸化事象を同様に促進する可能性がある。イオノマイシンとA23187はともに細胞内カルシウムを上昇させるので、カルシウム依存性のキナーゼやホスファターゼを活性化し、1500012F01Rikやその経路内のタンパク質を標的にして、その活性を増幅させる可能性がある。一方、レスベラトロールがサーチュインを活性化することで、1500012F01Rikがサーチュインに制御されているのであれば、脱アセチル化機構を介して1500012F01Rikを増強する可能性がある。
1500012F01Rikの機能ダイナミクスは、様々なキナーゼ経路の調節によっても影響を受ける可能性がある。LY294002、SB203580、U0126のような阻害剤は、それぞれPI3KとMAPキナーゼを抑制することで、1500012F01Rikが関与する可能性のある代替経路によって埋められるシグナル伝達の空白を作り出すかもしれない。イソプロテレノールによるβアドレナリン受容体の活性化も同様に、cAMPとPKA活性の亢進をもたらす可能性があり、1500012F01RikがPKA制御下にある場合には、1500012F01Rik活性に影響を与えるかもしれない。最後に、エピガロカテキンガレート(EGCG)は、細胞の生存とアポトーシス経路に広く作用することで知られているが、これらの経路内のシグナル伝達分子のバランスを変化させることで、1500012F01Rikに影響を与える可能性がある。総合すると、これらの化合物は、細胞内シグナル伝達との標的化相互作用を通して、直接相互作用することなく1500012F01Rik活性の増強を促進し、その代わりに細胞内シグナル伝達の複雑さを利用して機能的アップレギュレーションを達成すると推測される。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化剤であり、下流タンパク質のリン酸化につながる可能性があります。1500012F01RikがPKCによって調節される経路の一部である場合、その活性が強化される可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを上昇させます。これにより、カルシウム依存性プロテインキナーゼが活性化され、カルシウム制御されている場合、1500012F01Rikの機能が強化される可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはある種のキナーゼを阻害することができるポリフェノールであり、これらのキナーゼによって "1500012F01Rik "が負に制御されている場合、"1500012F01Rik "を抑制制御から解放する可能性がある。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβ-アドレナリン作動薬であり、アデニル酸シクラーゼを活性化し、それに続いてcAMPを増加させる可能性があります。1500012F01Rikがβアドレナリンシグナル伝達によって調節される場合、その活性が強化される可能性があります。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
このcAMPアナログは、アデニルシクラーゼをバイパスして、PKAとEPACを直接活性化することができる。もし「1500012F01Rik」がcAMP応答性であれば、8-Bromo-cAMPはその活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $40.00 $46.00 $100.00 | 26 | |
NaFはGタンパク質の活性化因子であり、様々な下流の経路を刺激することができる。もし「1500012F01Rik」がGタンパク質共役型受容体の下流で機能するならば、NaFはその活性を高める可能性がある。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸は核内レセプターを介して遺伝子発現を調節する。もし "1500012F01Rik "がレチノイド応答性エレメントによって制御されているのであれば、その発現や活性が増強される可能性がある。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
db-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、cAMP依存性経路を活性化することができ、そのような経路の一部であれば1500012F01Rikを増強する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、下流のAKTシグナル伝達を調節することができる。もし「1500012F01Rik」がPI3K/ACT経路の阻害によって間接的に活性化されるのであれば、これが増強のメカニズムである可能性がある。 | ||||||