1190002F15Rik アクチベーター
1190002F15Rikの一般的な活性化剤としては、特に、フォルスコリンCAS 66575-29-9、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、D-エリスロスフィンゴシン-1-ホスフェートCAS 26993-30-6、PMA CAS 16561-29-8およびLY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられる。
1190002F15Rik活性化物質は、様々な細胞内シグナル伝達カスケードを調節することによってタンパク質の機能性を高める、多様な化合物の集合体である。フォルスコリンは、cAMPレベルの上昇を通じてPKAを活性化し、1190002F15Rikに関与するタンパク質をリン酸化し、その活性化につながる可能性がある。同様に、エピガロカテキンガレートの抗酸化作用は、1190002F15Rikの抑制的リン酸化に関与すると思われるキナーゼを阻害するため、阻害を防ぎ活性化を促進する。脂質シグナル伝達分子であるスフィンゴシン-1-リン酸は、PI3K/Aktによって媒介されるような細胞内経路を活性化し、このタンパク質がこの経路の一部であるか、この経路の影響を受けていると仮定すると、1190002F15Rikの活性を増強するような下流効果を持つ可能性がある。PKC活性化因子として働くPMAは、1190002F15Rikに関連するタンパク質のリン酸化状態を変化させ、それによって1190002F15Rikの活性を高めるかもしれない。LY294002、U0126、SB203580のような細胞内キナーゼやリン酸化酵素の阻害剤は、シグナル伝達の均衡をユニークに調節し、1190002F15Rikの活性化へとバランスをシフトさせる可能性がある。A23187はカルシウムイオノフォアとして細胞内カルシウムを上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する。
キナーゼ阻害剤Genisteinもまた、競合的なチロシンキナーゼのリン酸化を低下させることによって1190002F15Rik活性を増強し、1190002F15Rik経路をより活性化する可能性がある。対照的に、スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤であるにもかかわらず、1190002F15Rikに対して負の制御を及ぼすキナーゼを阻害することによって、1190002F15Rik活性を選択的に増強する可能性がある。WortmanninはLY294002と同様にPI3Kを阻害し、1190002F15RikをPI3Kによる抑制から解放し、活性化を促進するかもしれない。細胞内シグナル伝達経路に対する特異的で標的化された作用を通して、これらの活性化因子の集合的な作用が、1190002F15Rikの機能的活性のアップレギュレーションを可能にする。これらの化学的活性化因子によるシグナル伝達経路の協調的調節は、1190002F15Rikの発現レベルの変化や直接的なタンパク質相互作用を必要とすることなく、1190002F15Rikの生物学的役割の増幅を確実にする。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは強力な抗酸化物質であり、いくつかのプロテインキナーゼを阻害する。これらのキナーゼを阻害することで、1190002F15Rikのリン酸化による阻害を防ぐ可能性があり、1190002F15Rikがそのような阻害性リン酸化事象によって制御されている場合、その活性を高めることができる。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体に作用して、PI3K/Aktによって媒介されるものなど、細胞内シグナル伝達カスケードを活性化する。この活性化は、1190002F15RikがPI3K/Akt経路の一部であるか、またはこの経路の下流効果によって調節されていると仮定すると、1190002F15Rikの機能活性を促進する下流効果につながる可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール類似体であり、プロテインキナーゼC（PKC）を活性化する。 PKCの活性化は、1190002F15Rikと直接または間接的に相互作用するタンパク質のリン酸化状態を変化させる可能性があり、その結果、1190002F15Rikの機能活性が強化される。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤であり、PI3Kの下流のシグナル伝達を変化させます。1190002F15RikがPI3K経路によって負に制御されている場合、LY294002による阻害は、この負の制御を解除し、1190002F15Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの阻害剤です。p38 MAPKが阻害された際に1190002F15Rikの機能が正に制御される場合、SB203580は1190002F15Rikを活性化する経路に有利なシグナル伝達動態を変化させることで、1190002F15Rikの活性を高めることができます。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウムレベルを増加させるイオノフォアである。カルシウムの上昇は、カルシウム依存性シグナル伝達機構を活性化し、カルシウム依存性シグナル伝達によって調節されている場合、1190002F15Rikの機能活性を強化する可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、チロシンキナーゼ活性によってタンパク質が負に制御されている場合、1190002F15Rikの活性を高める可能性がある。競争的リン酸化を減少させることによって、ゲニステインは1190002F15Rikの機能活性を促進する方向にバランスをシフトさせる可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤です。選択性はありませんが、特定のキナーゼが1190002F15Rikを負に制御している場合、スタウロスポリンはこの阻害を解除し、1190002F15Rikの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninは、強力なPI3K阻害剤のひとつです。 LY294002と同様に、PI3Kを阻害することでWortmanninは1190002F15Rikに対する負の調節を軽減し、PI3K経路の活性が1190002F15Rikに抑制効果をもたらし、その活性を高めるものと想定されます。 | ||||||