1110014J01Rik アクチベーター
一般的な1110014J01Rik活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、A23187 CAS 52665-69-7が挙げられるが、これらに限定されない。
1110014J01Rik活性化剤は、様々なシグナル伝達経路を通じて1110014J01Rikの機能的活性を間接的に促進する多様な化合物群を包含する。フォルスコリンやIBMXのような化合物は、cAMPレベルを上昇させることにより、1110014J01Rikが参加するリン酸化事象を含むPKAシグナル伝達経路を介して、1110014J01Rikの活性化を間接的に促進する。この一連の現象は、発現レベルを直接増加させることなく、タンパク質の機能的増強につながる。同様に、PKC活性化因子としてのPMAとキナーゼ阻害剤としてのエピガロカテキンガレートは、1110014J01Rik関連経路内のタンパク質のリン酸化状態を調節することによって活性化に寄与する。PI3K阻害剤LY294002は、MEK1/2阻害剤U0126やp38 MAPK阻害剤SB203580とともに、シグナル伝達の細胞平衡を変化させ、1110014J01Rikの経路をより活性化させる可能性がある。イオノマイシンやA23187のようなイオノフォアは細胞内カルシウム濃度を高め、1110014J01Rikが関与するカルシウム依存性シグナル伝達プロセスを活性化し、その結果1110014J01Rikの活性を促進する可能性がある。
1110014J01Rikの活性調節にさらに寄与しているのは、スペルミンとスフィンゴシン-1-リン酸の作用であり、それぞれイオンチャネルと脂質シグナル受容体を調節することによって、1110014J01Rikに関与するシグナル伝達経路を間接的に活性化する可能性がある。ゲニステインは、そのチロシンキナーゼ阻害によって、他のシグナル伝達経路との競合を減らし、1110014J01Rikの活性化のための道を開く可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は生化学的経路の複雑なネットワークを介して1110014J01Rikの機能的活性を増強し、細胞内での活性制御に対する多面的なアプローチを提供する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
イソブチルメチルキサンチン（IBMX）は、フォルスコリンと同様にホスホジエステラーゼを阻害してcAMPレベルを上昇させ、その後1110014J01Rikが関与するPKAシグナル伝達経路を活性化する。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）活性化因子として機能する。PKCは1110014J01Rikが関与しているシグナル伝達経路の構成要素をリン酸化し、それによってその活性を高めることができる。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、1110014J01Rikが関与するカルシウム依存性シグナル伝達経路に潜在的に影響を及ぼし、その活性化につながる。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はイオノマイシンに似たもう一つのカルシウムイオノフォアで、カルシウム依存性経路を通してカルシウムシグナル伝達を増強し、1110014J01Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはある種のキナーゼを阻害することが知られており、1110014J01Rikが関与する経路の負の制御を緩和し、活性の増強につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路の負のフィードバックループを破壊し、1110014J01Rikを活性化するシグナル伝達プロセスを高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、1110014J01Rikが関与する経路へシグナル伝達の方向転換を可能にし、その結果、1110014J01Rikの機能を高めることができるかもしれない。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $61.00 $196.00 $277.00 $901.00 | 1 | |
スペルミンはイオンチャネルを調節し、イオンバランスを変化させることによって細胞内シグナル伝達に影響を与える可能性があり、もし1110014J01Rikがこのようなイオン依存性経路と関連していれば、1110014J01Rikの活性化につながる可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
この脂質シグナル分子はスフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、関連するシグナル伝達経路を通して1110014J01Rikの活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合するシグナル伝達経路を阻害することで1110014J01Rikの活性を高め、間接的に1110014J01Rikが関与する経路を活性化する可能性があります。 | ||||||