1110012L19Rikの化学的阻害剤は、タンパク質の機能に重要な様々な細胞内シグナル伝達経路を通してその効果を発揮することができる。スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤として機能し、その幅広い活性スペクトルには1110012L19Rikと同じ経路に関与している可能性のあるキナーゼも含まれ、その活性を低下させる。同様に、Bisindolylmaleimide Iは、1110012L19Rikの上流制御因子である可能性のあるキナーゼであるプロテインキナーゼCを標的とし、阻害によりタンパク質の機能が低下する。LY294002とWortmanninはどちらもPI3K/AKT経路の重要な構成要素であるPI3Kの阻害剤であり、阻害されるとAKTのリン酸化と活性を低下させる。この作用は、1110012L19Rikがこの経路に支配されている場合、その調節を妨げる可能性がある。ラパマイシンはFKBP12と複合体を形成することでmTORを標的とし、1110012L19Rikの活性調節に関与している可能性のある下流のシグナル伝達プロセスをダウンレギュレートすることができる。
この文脈において、MEK1/2を選択的に阻害するU0126とPD98059は、MAPK/ERK経路の活性化を防ぐ。これは、もし1110012L19RikがERKシグナルによって制御されているのであれば、1110012L19Rik活性の低下につながる可能性がある。同様に、SB203580とSP600125はそれぞれp38 MAPキナーゼとJNKを阻害する。1110012L19Rikが下流の標的であると仮定すると、これらの阻害剤はどちらもそれぞれのシグナル伝達経路を阻害することによって1110012L19Rikの機能を抑制することができる。ダサチニブとPP2は、SrcファミリーキナーゼとBCR-ABLの阻害剤として、1110012L19Rikがこれらのキナーゼに関連するシグナル伝達カスケードによって活性化される場合、1110012L19Rikの阻害につながる可能性がある。最後に、ラパチニブはEGFRとHER2チロシンキナーゼの両方を阻害し、これらのキナーゼの阻害は、1110012L19Rikの活性がEGFRまたはHER2の下流のシグナル伝達に依存している場合、1110012L19Rikの阻害につながる可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ、様々なキナーゼやシグナル伝達経路に対する特異的な作用を通して、1110012L19Rikがその活性のために依存している細胞プロセスを破壊することにより、1110012L19Rikの機能的阻害につながる可能性がある。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $420.00 | 32 | |
ラパチニブはEGFRおよびHER2チロシンキナーゼを阻害する;これらのキナーゼの阻害は、1110012L19RikがEGFRまたはHER2の下流シグナル伝達によって活性化された場合、1110012L19Rikの機能阻害につながる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なPI3K阻害剤であり、PI3K/ACT経路の阻害につながる。もし1110012L19RikがPI3K/ACTシグナルによって制御されているならば、その機能はWortmanninによって阻害されるであろう。 | ||||||