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ZNFX1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406699 | 20 µg | $397.00 | |||
ZNFX1 HDR 质粒 (h) | sc-406699-HDR | 20 µg | $445.00 |
ZNFX1(zinc finger NFX1-type containing 1)编码一种大型、类似 RNA 解旋酶的蛋白质,能够结合双链 RNA,并参与先天性抗病毒防御机制。研究提示其参与 RNA 识别及其下游的干扰素刺激基因(ISG)程序,使其与细胞对病毒感染的应答和炎症信号传导相关。由于其对 RNA 代谢和免疫调控的影响,ZNFX1 常在干扰素通路失调以及宿主—病原体相互作用的研究背景下被关注。人类遗传学证据表明,ZNFX1 功能异常与先天性免疫缺陷及干扰素相关表型有关,支持其在机制免疫学研究中的重要性。
ZNFX1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ZNFX1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ZNFX1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ZNFX1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ZNFX1靶位点的同源臂包围。
与 ZNFX1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ZNFX1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。