



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ZNF43 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-416697-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ZNF43 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-416697-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ZNF43 codifica uma proteína de dedo de zinco, prevista para atuar na ligação ao DNA de modo específico por sequência e na regulação de programas de expressão gênica que moldam o estado celular e a transcrição específica de linhagem. Como um fator nuclear putativo, ZNF43 é relevante para vias que governam a organização da cromatina, as dinâmicas de repressão/ativação transcricional e a manutenção da estabilidade genômica por meio do controle coordenado de genes-alvo a jusante. Redes alteradas de proteínas de dedo de zinco são frequentemente associadas a diferenciação desregulada e à sinalização de resposta ao estresse, o que fornece uma justificativa para investigar ZNF43 em modelos de proliferação e transformação celular. A perturbação funcional de ZNF43 sustenta estudos mecanísticos da circuitaria transcricional e das relações genótipo–fenótipo em células humanas.
ZNF43 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ZNF43 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ZNF43. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ZNF43. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ZNF43 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.