



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ZNF322A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417187-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ZNF322A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-417187-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ZNF322 (ZNF322A) codifica um fator de transcrição humano do tipo C2H2 com dedos de zinco contendo domínio KRAB, implicado na ligação ao DNA de modo sequência-específico e em programas de repressão transcricional que moldam o estado celular e a expressão gênica responsiva ao estresse. Funções relatadas associam o ZNF322A à regulação de redes transcricionais ligadas à proliferação, sobrevivência e motilidade, em consonância com papéis no controle, associado à cromatina, de vias de sinalização a jusante. A expressão desregulada de ZNF322A tem sido associada a fenótipos oncogênicos em múltiplos contextos, incluindo alterações em programas epiteliais e assinaturas relacionadas à invasão. Como proteína regulatória nuclear, é um alvo útil para dissecar circuitos transcricionais, controle gênico dependente de cromatina e o redirecionamento de vias em modelos relevantes de doença.
ZNF322A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ZNF322 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ZNF322. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ZNF322. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ZNF322 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.