Date published: 2025-9-6

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Anticorpo ZFP2 (E-9): sc-514011

5.0(1)
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Schede Tecniche
  • ZFP2 Antibody E-9 è un monoclonale di topo IgG3 (lambda light chain) ZFP2 antibody fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 2-19 al N-terminus di ZFP2 di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di ZFP2 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di ZFP2 (E-9): sc-514011.
  • m-IgG3 BP-HRP e m-IgGλ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo ZFP2 (E-9) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo ZFP2 (E-9)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).

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    L'anticorpo ZFP2 (E-9) è un anticorpo monoclonale IgG3 λ di topo contro ZFP2 (designato anche come anticorpo ZFP2) che rileva la proteina ZFP2 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo ZFP2 (E-9) è disponibile come anticorpo anti-ZFP2 non coniugato. Le proteine zinc-finger contengono domini che legano il DNA e svolgono un'ampia varietà di funzioni, la maggior parte delle quali comprende una qualche forma di attivazione o repressione trascrizionale. La maggior parte delle proteine zinc-finger contiene un dominio di legame al DNA di tipo Krüppel e un dominio KRAB, che si ritiene interagisca con KAP1, reclutando così proteine modificatrici degli istoni. ZFP2 (zinc finger protein 2 homolog) è una proteina di 461 aminoacidi che si localizza nel nucleo ed è composta da tredici zinc fingers di tipo C2H2. È codificata da un gene che mappa sul cromosoma umano 5, che contiene 181 milioni di coppie di basi e comprende quasi il 6% del genoma umano. Il cromosoma 5 è associato alla sindrome di Cockayne attraverso il gene ERCC8 e alla poliposi adenomatosa familiare attraverso il gene soppressore del tumore della poliposi adenomatosa coli (APC). Anche la sindrome di Treacher Collins è associata al cromosoma 5 ed è causata da inserzioni o delezioni nel gene TCOF1. La delezione del braccio p del cromosoma 5 porta alla sindrome di Cri du chat, mentre la delezione del braccio q o dell'intero cromosoma 5 è comune nelle leucemie mieloidi acute correlate alla terapia e nella sindrome mielodisplastica.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo ZFP2 (E-9) Riferimenti:

    1. Poliposi adenomatosa familiare e ritardo mentale causati da una delezione cromosomica de novo a 5q15-q22: segnalazione di un caso.  |  Finch, R., et al. 2005. Dis Colon Rectum. 48: 2148-52. PMID: 16228830
    2. Ubiquitilazione indotta da danni della RNA polimerasi II umana da parte della ubiquitina ligasi Nedd4, ma non delle proteine della sindrome di Cockayne o di BRCA1.  |  Anindya, R., et al. 2007. Mol Cell. 28: 386-97. PMID: 17996703
    3. Profilo ematologico e molecolare della leucemia mieloide acuta in India.  |  Sazawal, S., et al. 2009. Indian J Med Res. 129: 256-61. PMID: 19491417
    4. Esito superiore con la terapia ipometilante nei pazienti con leucemia mieloide acuta e sindrome mielodisplastica ad alto rischio e anomalie del cromosoma 5 e 7.  |  Ravandi, F., et al. 2009. Cancer. 115: 5746-51. PMID: 19795507
    5. Caratterizzazione di un riarrangiamento cromosomico complesso de novo in un paziente con sindromi cri-du-chat e trisomia 5p.  |  Vera-Carbonell, A., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2513-21. PMID: 19842199
    6. Localizzazione cromosomica di 9 geni zinc finger KOX: i collegamenti fisici suggeriscono un raggruppamento dei geni KOX sui cromosomi 12, 16 e 19.  |  Rousseau-Merck, MF., et al. 1993. Hum Genet. 92: 583-7. PMID: 8262519
    7. Lo spettro mutazionale nella sindrome di Treacher Collins rivela una predominanza di mutazioni che creano un codone di terminazione prematura.  |  Edwards, SJ., et al. 1997. Am J Hum Genet. 60: 515-24. PMID: 9042910
    8. Il gene PTX1/Ptx1 umano e murino si mappa nella regione della sindrome di Treacher Collins.  |  Crawford, MJ., et al. 1997. Mamm Genome. 8: 841-5. PMID: 9337397
    9. Conferma dell'omozigosi per una mutazione a singola sostituzione nucleotidica in un paziente affetto da sindrome di Cockayne mediante analisi di mutazioni monoalleliche in ibridi di cellule somatiche.  |  McDaniel, LD., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 317-21. PMID: 9338586

    Informazioni ordini

    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    ZFP2 Anticorpo (E-9)

    sc-514011
    200 µg/ml
    $316.00

    ZFP2 (E-9): m-IgGλ BP-HRP Bundle

    sc-524571
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    ZFP2 (E-9): m-IgG3 BP-HRP Bundle

    sc-550370
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    ZFP2 (E-9) peptide neutralizzante

    sc-514011 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-514011 P appropriate for?

    Richiesta da: jenniferc
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-02-28
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    Data di pubblicazione: 2013-10-01
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    Anticorpo ZFP2 (E-9) valutazione 5.0 di 5 di 1.
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