



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ZEB1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-423302-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ZEB1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-423302-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Zeb1 codifica o zinc finger E-box binding homeobox 1 (ZEB1), um fator de transcrição específico de sequência que se liga a motivos E-box para coordenar a transição epitélio–mesênquima (EMT), a polaridade celular e a plasticidade de linhagem. Em sistemas murinos, o ZEB1 integra a sinalização de TGF-β/SMAD e regula de forma cruzada redes de microRNAs, como a família miR-200, remodelando programas transcricionais que controlam adesão, migração e diferenciação. O ZEB1 modula a cromatina e a transcrição por meio de interações com correpressores, incluindo CtBP e outros reguladores epigenéticos, conectando sinais do desenvolvimento a estados estáveis de expressão gênica. A atividade desregulada de ZEB1 está associada a programas anômalos semelhantes à EMT e a alterações de diferenciação em modelos relevantes para doenças, tornando-o um alvo frequente em estudos mecanísticos de invasão, fibrose e vias de progressão tumoral.
ZEB1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Zeb1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Zeb1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Zeb1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Zeb1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.