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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ZCCHC3 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-426824 | 20 µg | $397.00 |
Zcchc3 codifica a ZCCHC3, uma proteína com dedo de zinco do tipo CCCH implicada na detecção citosólica de ácidos nucleicos e na regulação da sinalização imune inata. As funções descritas conectam a ZCCHC3 a vias de defesa antiviral, incluindo a modulação de respostas associadas a RIG-I/MDA5 e ao eixo cGAS–STING, que moldam programas gênicos de interferon tipo I e de inflamação. Ao influenciar a sinalização desencadeada por RNA/DNA e os desfechos transcricionais a jusante, a ZCCHC3 pode afetar as respostas celulares à infecção e ao estresse imune. A desregulação desses processos é relevante para estudos de fenótipos inflamatórios e de interações hospedeiro–patógeno em modelos murinos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO ZCCHC3 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Zcchc3 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Zcchc3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Zcchc3 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína ZCCHC3.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Zcchc3 para a investigação da sinalização de ZCCHC3, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.