Struttura molecolare di Zafirlukast, Numero CAS: 107753-78-6
Zafirlukast (CAS 107753-78-6)
Vedere citazioni di prodotto (1)
Nomi alternativi:
Accolate
Applicazione:
Zafirlukast è un antagonista potente e selettivo del recettore CysLT1
Numero CAS:
107753-78-6
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
575.68
Formula molecolare:
C31H33N3O6S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Lo zafirlukast è un antagonista selettivo dei recettori dei leucotrieni che è diventato oggetto di interesse nella ricerca sulla regolazione dei leucotrieni, mediatori dell'infiammazione. In modelli sperimentali, lo zafirlukast viene utilizzato per studiare il ruolo più ampio dei leucotrieni nelle risposte infiammatorie, nonché il loro contributo alla broncocostrizione e all'iperreattività delle vie aeree. La capacità del composto di legarsi ai recettori cisteinil leucotrienici lo rende uno strumento fondamentale per comprendere come questi recettori mediano vari processi immunitari e infiammatori. Inoltre, è coinvolto nella ricerca sull'infiammazione cronica che si manifesta nelle malattie respiratorie, contribuendo a chiarire la complessa interazione tra cellule infiammatorie e mediatori. Oltre alla ricerca in campo respiratorio, lo zafirlukast viene studiato anche nel contesto dei suoi effetti su altri sistemi biologici in cui i leucotrieni svolgono un ruolo, come nelle reazioni allergiche e in alcune condizioni cardiovascolari.
Zafirlukast (CAS 107753-78-6) Referenze
- Sviluppo e validazione di un metodo LC-MS/MS sensibile con ionizzazione electrospray per la quantificazione di zafirlukast, un antagonista selettivo dei leucotrieni nel plasma umano: applicazione a uno studio farmacocinetico clinico. | Bharathi, DV., et al. 2008. Biomed Chromatogr. 22: 645-53. PMID: 18254142
- L'effetto preventivo dell'instillazione topica di zafirlukast per la formazione della capsula perimplantare nei conigli. | Kang, SH., et al. 2015. Arch Plast Surg. 42: 179-85. PMID: 25798389
- Zafirlukast e vincamina migliorano lo stress ossidativo e l'infiammazione indotti dal tamoxifene: Ruolo della via JNK/ERK. | El-Dessouki, AM., et al. 2018. Life Sci. 202: 78-88. PMID: 29626531
- Zafirlukast promuove la secrezione di insulina aumentando l'afflusso di calcio attraverso i canali del calcio di tipo L. | Hwang, HJ., et al. 2018. J Cell Physiol. 233: 8701-8710. PMID: 29797580
- Zafirlukast in combinazione con pseudo-ipericina attenua le lesioni del midollo spinale e la funzione motoria nei topi da esperimento. | Chen, XG., et al. 2018. Drug Des Devel Ther. 12: 2389-2402. PMID: 30122897
- L'antagonista del recettore cisteinil leucotrienico di tipo 1 (CysLT1R) zafirlukast protegge dall'infiammazione endoteliale indotta dal TNF-α. | Zhou, X., et al. 2019. Biomed Pharmacother. 111: 452-459. PMID: 30594784
- Zafirlukast è un duplice modulatore dell'epossido idrolasi solubile umana e del recettore γ attivato dal proliferatore perossisoma. | Göbel, T., et al. 2019. Front Pharmacol. 10: 263. PMID: 30949053
- Proprietà antineoplastiche dello zafirlukast contro il carcinoma epatocellulare attraverso l'attivazione dell'apoptosi mediata dai mitocondri. | Kumar, P., et al. 2019. Regul Toxicol Pharmacol. 109: 104489. PMID: 31605713
- L'imaging quantitativo a singola molecola del TNFR1 rivela che lo zafirlukast è un antagonista del raggruppamento del TNFR1 e della segnalazione NF-ĸB indotta dal TNFα. | Weinelt, N., et al. 2021. J Leukoc Biol. 109: 363-371. PMID: 32401398
- Zafirlukast è un inibitore della tiolo isomerasi ad ampio spettro che inibisce la trombosi senza alterare i tempi di sanguinamento. | Holbrook, LM., et al. 2021. Br J Pharmacol. 178: 550-563. PMID: 33080041
- Zafirlukast promuove la respirazione mitocondriale stimolando la biogenesi mitocondriale nelle cellule epiteliali bronchiali umane. | Ren, P., et al. 2021. J Mol Histol. 52: 643-650. PMID: 33977464
- Zafirlukast inibisce la crescita dell'adenocarcinoma polmonare attraverso l'inibizione dell'attività del canale TMEM16A. | Shi, S., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 101731. PMID: 35176281
- Il saggio di legame spike-ACE2: Una piattaforma in vitro per valutare l'efficacia della vaccinazione e per lo screening di inibitori e anticorpi neutralizzanti della SARS-CoV-2. | Zhang, S., et al. 2022. J Immunol Methods. 503: 113244. PMID: 35218866
- Zafirlukast induce morte cellulare ossidativa VHL- e HIF-2α-dipendente in cellule di carcinoma renale a cellule chiare 786-O. | Wolf, C., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35408930
- Effetti degli antagonisti dei recettori cisteinilici dei leucotrieni pranlukast e zafirlukast sulla secrezione di muco tracheale in cavie sensibilizzate all'ovalbumina in vitro. | Liu, YC., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 563-71. PMID: 9647482
Inibitore di:
5-LO, AMZ2, CCL (C-C motif chemokine ligand), Cyp4f14, CysLT1 Receptor, eotaxin, Fc ε RIβ, FLAP, GPR-44, LF, LTB4DH, Mast Cell, Mast Cell Protease 10, MCP-4, MrgB2, MrgH, MRGX2, Olfr829, Olr413, RbAp46, e RSHL3.Attivatore di:
Cyp2c54, CysLT1 Receptor, CysLT2 Receptor, DnaJB5, FKBP10, GPR17, L-type calcium channel β1, Mast Cell Protease 4, Mast Cell Protease 9, e Serglycin.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Zafirlukast, 10 mg | sc-204942 | 10 mg | $36.00 | |||
Zafirlukast, 100 mg | sc-204942A | 100 mg | $171.00 |