Xanthine Oxidase Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401185-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Xanthine OxidaseO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Xanthine Oxidase (h) e o Plasmídeo Double Nickase Xanthine Oxidase (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para XDH. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Xanthine Oxidase Anticorpo (A-3): sc-398548
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Xanthine Oxidase Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401185-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Xanthine Oxidase Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401185-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
XDH codifica a xantina oxidase, uma oxidorredutase que contém molibdênio e catalisa as etapas finais do catabolismo das purinas, convertendo hipoxantina em xantina e xantina em ácido úrico. Durante essas reações, a enzima pode gerar espécies reativas de oxigênio, relacionando a atividade de XDH à homeostase redox, à sinalização de estresse oxidativo e às respostas inflamatórias. A função da xantina oxidase se cruza com vias de adaptação metabólica e processos de lesão tecidual nos quais a renovação de purinas e a produção de oxidantes estão aumentadas. A desregulação da expressão ou da atividade de XDH tem sido associada a fenômenos ligados à hiperuricemia, disfunção endotelial e dano oxidativo em contextos de doenças cardiometabólicas e inflamatórias, sustentando seu uso como alvo mecanístico em pesquisas de metabolismo e resposta ao estresse.
Xanthine Oxidase O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus XDH em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de XDH. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função XDH. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com XDH interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.