Date published: 2025-9-10

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Xaliproden hydrochloride (CAS 90494-79-4)

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Nomi alternativi:
SR 57746A
Applicazione:
Xaliproden hydrochloride è un agonista completo di SR-1A
Numero CAS:
90494-79-4
Purezza:
≥96.0%
Peso molecolare:
417.89
Formula molecolare:
C24N22F3N•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Lo xaliproden cloridrato è un agonista completo dei recettori SR-1A. Xaliproden cloridrato aumenta la sopravvivenza dei motoneuroni e promuove gli effetti del NGF sulla crescita dei neuriti in vitro. Mostra attività neurotrofica in diversi modelli neurodegenerativi in vitro. Xaliproden cloridrato lega il SR-1A di ratto con elevata affinità (ki - 2,0 nM) ed è > 300 volte selettivo rispetto ad altri sottotipi di recettori della serotonina (IC50 > 650 nM).


Xaliproden hydrochloride (CAS 90494-79-4) Referenze

  1. Quantificazione dell'espressione di mRNA di neurotrofine in PMN di topo: modulazione da parte di xaliproden.  |  Appert-Collin, A., et al. 2004. Int J Immunopathol Pharmacol. 17: 157-64. PMID: 15171816
  2. L'attivazione di MAPK attraverso il recettore 1A della 5-idrossitriptamina è coinvolta negli effetti neuroprotettivi dello xaliproden.  |  Appert-Collin, A., et al. 2005. Int J Immunopathol Pharmacol. 18: 21-31. PMID: 15698508
  3. Xaliproden (SR57746A) induce l'attivazione della MAP chinasi mediata dal recettore 5-HT1A nelle cellule PC12.  |  Appert-Collin, A., et al. 2005. Int J Immunopathol Pharmacol. 18: 233-44. PMID: 15888246
  4. Verso una rappresentazione quantitativa dei meccanismi di segnalazione cellulare degli allucinogeni: misurazione e modellazione matematica dell'attivazione ERK1/2 mediata dai recettori 5-HT1A e 5-HT2A.  |  Chang, CW., et al. 2009. Neuropharmacology. 56 Suppl 1: 213-25. PMID: 18762202
  5. I recettori 5-HT1A sono coinvolti negli effetti dello xaliproden sull'attivazione delle proteine G, sul rilascio di neurotrasmettitori e sulla nocicezione.  |  Martel, JC., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 232-42. PMID: 19508400
  6. Gli agonisti del recettore della serotonina (5-HT(1A)) proteggono la retina da un grave stress foto-ossidativo.  |  Collier, RJ., et al. 2011. Invest Ophthalmol Vis Sci. 52: 2118-26. PMID: 21087971
  7. Revisione della letteratura e aspetti pratici sulla gestione della tossicità associata all'oxaliplatino.  |  Hoff, PM., et al. 2012. Clin Colorectal Cancer. 11: 93-100. PMID: 22154408
  8. L'induzione farmacologica del fattore di crescita trasformante-beta1 in modelli di ratto aumenta il danno da radiazioni nell'intestino e nel cuore.  |  Boerma, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e70479. PMID: 23936211
  9. Strategie attuali per minimizzare la tossicità dell'oxaliplatino: selezione dei test del pannello farmacogenomico.  |  Di Francia, R., et al. 2013. Anticancer Drugs. 24: 1069-78. PMID: 24025562
  10. Effetti dello xaliproden, un agonista della 5-HT₁A, sull'allodinia meccanica causata da agenti chemioterapici nel topo.  |  Andoh, T., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 721: 231-6. PMID: 24070812
  11. Gli agonisti dei recettori 5-HT1A, xaliproden e tandospirone, inibiscono l'aumento del numero di mastociti cutanei coinvolti nell'esacerbazione dell'allodinia meccanica nei topi trattati con oxaliplatino.  |  Andoh, T., et al. 2016. J Pharmacol Sci. 131: 284-7. PMID: 27562704

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Xaliproden hydrochloride, 10 mg

sc-203721
10 mg
$224.00

Xaliproden hydrochloride, 50 mg

sc-203721A
50 mg
$898.00