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Il tumore di Wilms (WT) è una neoplasia embrionale del rene che colpisce 1 neonato su 10.000 e si osserva sia in forma sporadica che ereditaria. La proteina del tumore di Wilms (WT1) lega la sequenza GCGGGGGCG del DNA, un elemento di riconoscimento comune alla famiglia di attivatori trascrizionali Zn2+ finger della risposta precoce alla crescita (Egr), e funziona come repressore trascrizionale. WTAP (Wilms tumor 1-associating protein) è una proteina nucleare espressa in modo ubiquitario che interagisce con WT1 e può essere coinvolta nella regolazione dello splicing dell'mRNA. WTAP si trova negli speckles nucleari dove regola la transizione del ciclo cellulare G2/M legandosi all'UTR 3' della ciclina A2, aumentandone così la stabilità. Inoltre, WTAP inibisce l'espressione dei geni bersaglio di WT1 ed è in grado di compromettere la capacità di WT1 di legare il DNA. Esistono due isoforme di WTAP dovute a eventi di splicing alternativo.
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Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
WTAP Anticorpo (C-12) | sc-166931 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
WTAP (C-12): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540177 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
WTAP (C-12): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541951 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |