Anticorpo WDR33 (D-1): sc-374466
- WDR33 Antibody D-1 è un monoclonale di topo IgM κ WDR33 antibody, citato in 5 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
- specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 15-41 al N-terminus di WDR33 di origine human
- raccomandato per il rilevamento di WDR33 di origine mouse, rat, human e in WB, IP, IF and ELISA; anche reattivo con ulteriori specie, incluse e equine, canine, bovine and avian
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- m-IgGκ BP-HRP è il reagente secondario di rilevazione preferito per l'anticorpo WDR33 (D-1) per applicazioni WB. Questo reagente è ora offerto in combinazione con l'anticorpo WDR33 (D-1)(vedere le informazioni per l'ordine sotto). Per ulteriori coniugati m-IgGκ BP, consultare l'elenco completo delle proteine leganti le IgG di topo.
L'anticorpo WDR33 (D-1) è un anticorpo monoclonale IgM κ di topo che rileva la proteina WDR33 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo WDR33 (D-1) è disponibile come anticorpo anti-WDR33 non coniugato. Le ripetizioni WD sono motivi che si trovano in una varietà di proteine e sono caratterizzate da un nucleo conservato di 40-60 aminoacidi che comunemente formano una struttura a elica terziaria. Le proteine che contengono ripetizioni WD partecipano a un'ampia gamma di funzioni cellulari, ma sono generalmente coinvolte nei meccanismi di regolazione dell'assemblaggio della cromatina, del controllo del ciclo cellulare, della trasduzione del segnale, dell'elaborazione dell'RNA, dell'apoptosi e del traffico vescicolare. WDR33 (WD repeat domain 33), nota anche come WDC146 o NET14, è una proteina nucleare di 1.336 aminoacidi altamente espressa nei testicoli. Si ritiene che svolga un ruolo nella ricombinazione del DNA e nella citodifferenziazione. WDR33 contiene un dominio simile al collagene e sette ripetizioni WD ed è codificata da un gene situato sul cromosoma umano 2. Numerose malattie genetiche sono collegate a geni sul cromosoma 2, tra cui l'ictiosi di Arlecchino, la sitosterolemia e la sindrome di Alström.
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Anticorpo WDR33 (D-1) Riferimenti:
- Sindrome di Alstrom: conferma del legame con il cromosoma 2p12-13 ed eterogeneità fenotipica in tre fratelli affetti. | Zumsteg, U., et al. 2000. J Med Genet. 37: E8. PMID: 10882760
- Una nuova proteina WD40 ripetuta, WDC146, altamente espressa durante la spermatogenesi in modo specifico per ogni stadio. | Ito, S., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 280: 656-63. PMID: 11162572
- Un gene ATP-binding cassette (ABCG5) della sottofamiglia dei geni ABCG (White) mappa sul cromosoma umano 2p21 nella regione del locus della sitosterolemia. | Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
- La mutazione di ALMS1, un gene di grandi dimensioni con una ripetizione tandem che codifica 47 aminoacidi, causa la sindrome di Alström. | Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
- Mutazioni in ABCA12 sono alla base della grave malattia cutanea congenita dell'ittiosi arlecchino. | Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
- Mappatura di un gene coinvolto nella regolazione dell'assorbimento del colesterolo con la dieta. Il locus della sitosterolemia si trova sul cromosoma 2p21. | Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
WDR33 Anticorpo (D-1) | sc-374466 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
WDR33 (D-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-550750 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
WDR33 (D-1) peptide neutralizzante | sc-374466 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |