Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

VU 0364739 hydrochloride (CAS 1244640-48-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (2)

Nomi alternativi:
N-[2-[1-(3-Fluorophenyl)-4-oxo-1,3, 8-triazaspiro[4.5]dec-8-yl]ethyl]-2-naphthalenecar boxamide hydrochloride
Applicazione:
VU 0364739 hydrochloride è un inibitore della fosfolipasi D2 (PLD2).
Numero CAS:
1244640-48-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
482.98
Formula molecolare:
C26H27FN4O2•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
Available in US only.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il cloridrato di VU 0364739 è un composto chimico ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica per il suo potenziale di modulazione dei sistemi neurotrasmettitoriali e di studio dei disturbi neurologici. Il suo meccanismo d'azione coinvolge principalmente la modulazione allosterica del recettore metabotropico del glutammato sottotipo 5 (mGluR5), un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) coinvolto nella trasmissione sinaptica e nella plasticità. Agendo come modulatore allosterico negativo (NAM) di mGluR5, VU 0364739 cloridrato inibisce la via di segnalazione del recettore, portando a una diminuzione della mobilitazione del calcio intracellulare e a effetti a valle sulla trasmissione sinaptica e sull'eccitabilità neuronale. Nella ricerca, questo composto è stato fondamentale per chiarire il ruolo di mGluR5 in varie condizioni neurologiche, tra cui schizofrenia, morbo di Alzheimer, morbo di Parkinson e dipendenza. Inoltre, gli studi hanno utilizzato il cloridrato VU 0364739 per esplorare il potenziale del bersaglio mGluR5 in questi disturbi. Inoltre, il suo uso si estende allo studio dei meccanismi neurobiologici alla base della plasticità sinaptica, dell'apprendimento e della memoria. Con l'avanzare della ricerca nelle neuroscienze, il cloridrato VU 0364739 rimane uno strumento prezioso per sondare le complessità della funzione neuronale e identificare potenziali bersagli per i disturbi neurologici.


VU 0364739 hydrochloride (CAS 1244640-48-9) Referenze

  1. La proteina chinasi C e la P2Y12 sono al centro dell'attivazione mediata dalla trombina del complesso 1 del target mammifero della rapamicina nelle piastrine umane.  |  Moore, SF., et al. 2014. J Thromb Haemost. 12: 748-60. PMID: 24612393
  2. L'inibizione terapeutica della fosfolipasi D1 sopprime il carcinoma epatocellulare.  |  Xiao, J., et al. 2016. Clin Sci (Lond). 130: 1125-36. PMID: 27129182
  3. L'inibizione dell'attività di PLD1 provoca stress ER attraverso la regolazione della formazione delle vescicole COPII.  |  Nakagawa, H., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 490: 895-900. PMID: 28648601
  4. L'attivazione coordinata delle isoforme classiche e nuove di PKC è necessaria per l'attivazione di mTORC1 indotta da PMA.  |  Liu, M., et al. 2017. PLoS One. 12: e0184818. PMID: 28926616
  5. I microdomini di acido fosfatidico dipendenti dalla PLD sono piattaforme di segnalazione per la formazione dei podosomi.  |  Bolomini-Vittori, M., et al. 2019. Sci Rep. 9: 3556. PMID: 30837487
  6. Preparazione e valutazione di liposomi co-caricati con doxorubicina, inibitore della fosfolipasi D 5-fluoro-2-indolil-descloroalopemide (FIPI) e acido D-alfa-tocoferilico succinato (α-TOS) per la lotta alle metastasi.  |  Song, M., et al. 2019. Nanoscale Res Lett. 14: 138. PMID: 31001703
  7. I modulatori allosterici positivi al recettore M1 rivelano il ruolo della fosfolipasi D nella plasticità corticale dei roditori M1-dipendente.  |  Moran, SP., et al. 2019. Sci Signal. 12: PMID: 31796631
  8. Gli inibitori della diacilglicerolo chinasi e della fosfolipasi D alterano il lipidoma cellulare e lo smistamento endosomiale verso l'apparato del Golgi.  |  Lingelem, ABD., et al. 2021. Cell Mol Life Sci. 78: 985-1009. PMID: 32447426
  9. La parkina coordina il rimodellamento dei lipidi mitocondriali per eseguire la mitofagia.  |  Lin, CC., et al. 2022. EMBO Rep. 23: e55191. PMID: 36256516
  10. L'attività della fosfolipasi D1 è fondamentale per la formazione di prostaglandina E2 dipendente dalla fosfolipasi A2 citosolica nelle cellule osteoblastiche murine MC3T3-E1.  |  Leis, HJ. and Windischhofer, W. 2023. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 198-199: 102592. PMID: 37951067

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

VU 0364739 hydrochloride, 10 mg

sc-363292
10 mg
$408.00
USA: Disponibile solo negli Stati Uniti

VU 0364739 hydrochloride, 50 mg

sc-363292A
50 mg
$2040.00
USA: Disponibile solo negli Stati Uniti