
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
VPAC2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423679 | 20 µg | $397.00 | |||
VPAC2Plasmídeo HDR (m) | sc-423679-HDR | 20 µg | $445.00 |
Vipr2 codifica o VPAC2, um receptor acoplado à proteína G da classe B para o peptídeo intestinal vasoativo (VIP) e o polipeptídeo ativador da adenilato ciclase hipofisária (PACAP), que sinaliza principalmente via Gs para aumentar os níveis de cAMP e ativar programas transcricionais dependentes de PKA. Em tecidos de camundongo, o VPAC2 contribui para a regulação neuroendócrina e imune ao modular a expressão gênica ligada ao CREB, a comunicação cruzada com a via MAPK e as respostas celulares à sinalização por nucleotídeos cíclicos. A atividade de Vipr2 tem sido associada à regulação circadiana e comportamental por meio da sincronização de redes neuronais mediada por VIP, e também está implicada na sinalização inflamatória e na homeostase metabólica. Assim, a desregulação da sinalização VIP/VPAC2 é relevante para estudos de fenótipos neuropsiquiátricos, perturbações do ritmo circadiano e fisiopatologia imunomediada em modelos murinos.
O VPAC2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Vipr2 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Vipr2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o VPAC2 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Vipr2.
Quando co-transfectado com o VPAC2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Vipr2 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.