



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
VEZF1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-423670-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
VEZF1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-423670-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Vezf1 codifica a VEZF1, um fator de transcrição de ligação ao DNA com dedos de zinco, enriquecido em contextos endoteliais e hematopoiéticos, que ajuda a coordenar o desenvolvimento vascular e o padrão de formação dos vasos sanguíneos. A VEZF1 regula programas de expressão gênica ligados à angiogênese, à diferenciação endotelial e ao controle transcricional associado à cromatina, interagindo com vias que moldam a integridade vascular e a perfusão tecidual. Em modelos murinos, a atividade alterada de Vezf1 afeta a morfogênese vascular e a viabilidade embrionária, tornando-o relevante para estudar mecanismos subjacentes a defeitos vasculares do desenvolvimento e à disfunção endotelial. Seus papéis transcricionais também apoiam a investigação de como redes regulatórias gênicas vasculares contribuem para a neovascularização patológica e para o remodelamento vascular associado à inflamação em cenários experimentais de doença.
VEZF1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Vezf1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Vezf1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Vezf1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Vezf1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.