Struttura molecolare di VEGFR2 kinase inhibitor IV, Numero CAS: 216661-57-3
VEGFR2 kinase inhibitor IV (CAS 216661-57-3)
Nomi alternativi:
3-(3-Thienyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
Applicazione:
VEGFR2 kinase inhibitor IV è un inibitore ATP-competitivo del VEGFR-2 (Flk-1) e del PDGFR-beta.
Numero CAS:
216661-57-3
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
307.37
Formula molecolare:
C17H13N3OS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Una pirazolopirimidina sostituita con 3,6 diaril che agisce come potente inibitore ATP-competitivo del VEGFR-2 (KDR/Flk-1; IC50 = 19 nM). Mostra una selettività di circa 2 volte superiore per VEGFR-2 rispetto a PDGFRb (IC50 = 34 nM) e una selettività di 10 volte superiore rispetto alle tirosin-chinasi VEGFR-1 (Flt-1) e VEGFR-3 (Flt-4; IC50 = 190 nM). Non inibisce l'attività della chinasi FGFR-1 o Src (IC50 > 1,9 µM). Ha dimostrato di inibire la mitogenesi stimolata dal VEGF nelle cellule endoteliali della vena ombelicale umana (IC50 = 387 nM). Inibisce la fosforilazione di Flt3 in cellule Flt3/Itd-BaF3.
Inibitore di:
Flk-1, e Tyrosine Kinase.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
VEGFR2 kinase inhibitor IV, 1 mg | sc-204381 | 1 mg | $200.00 |