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VEGF-C CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-423667 | 20 µg | $397.00 |
Vegfcは、血管内皮増殖因子C(VEGF-C)をコードしており、VEGF-Cは分泌型リガンドとして、主にVEGFR3/FLT4の活性化(状況によってはVEGFR2/KDRも)を介してリンパ管新生および血管リモデリングを制御します。VEGF-Cシグナルは下流のMAPK/ERK経路およびPI3K–AKT経路を作動させ、内皮細胞の増殖・遊走・生存に影響を与えることで、リンパ管の発生と組織の体液恒常性を形作ります。マウスモデルでは、Vegfc活性の改変が、リンパ系機能障害、炎症性浮腫、腫瘍関連リンパ管新生の機序解明に加え、免疫細胞トラフィッキングにおけるリンパ管の寄与を研究するために広く用いられています。
VEGF-C CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるVegfc遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、Vegfc内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA(sgRNA)と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。
このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、Vegfcのオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失(インデル)が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合(NHEJ)経路を通じて修復され、その結果、VEGF-Cタンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。
このCRISPRノックアウトシステムにより、VEGF-Cシグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、Vegfc欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。
CRISPRs +/- HDR
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。