Anticorpo VCX-A (AL-78): sc-135600

L'anticorpo VCX-A (AL-78) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ VCX-A (designato anche anticorpo VCX-A) che rileva la proteina VCX-A di origine umana mediante WB, IP ed ELISA. L'anticorpo VCX-A (AL-78) è disponibile come anticorpo anti-VCX-A non coniugato. Il cromosoma umano X contiene circa 153 milioni di coppie di basi e ospita oltre 1.000 geni, mentre il cromosoma umano Y contiene circa 58 milioni di coppie di basi e ospita oltre 80 geni. Le famiglie di geni VCX e VCY (carica variabile, X-linked e Y-linked, rispettivamente) si trovano sui cromosomi X e Y e codificano piccole proteine altamente cariche che sono espresse specificamente sulle cellule germinali maschili e possono essere coinvolte nella spermatogenesi. Esistono sei membri della famiglia VCX/Y, ovvero VCX-A, VCX-B, VCX-B1, VCX-C, VCY e VCY1B, che condividono tutti un elevato grado di omologia, con l'eccezione di una sequenza aminoacidica che si ripete in tandem nelle proteine VCX, ma che ricorre una sola volta nelle proteine VCY. Mutazioni o delezioni nei geni che codificano le proteine VCX sono associate al ritardo mentale X-linked.

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Anticorpo VCX-A (AL-78) Riferimenti:

1. Una famiglia di geni sessocromosomici umani espressi nelle cellule germinali maschili e codificanti proteine a carica variabile.  |  Lahn, BT. and Page, DC. 2000. Hum Mol Genet. 9: 311-9. PMID: 10607842
2. Un membro di una famiglia di geni su Xp22.3, VCX-A, è deleto nei pazienti con ritardo mentale aspecifico legato all'X.  |  Fukami, M., et al. 2000. Am J Hum Genet. 67: 563-73. PMID: 10903929
3. Espressione e localizzazione delle proteine VCX/Y e loro possibile coinvolgimento nella regolazione dell'assemblaggio dei ribosomi durante la spermatogenesi.  |  Zou, SW., et al. 2003. Cell Res. 13: 171-7. PMID: 12862317
4. Identificazione di un regolatore di decapitazione dell'mRNA implicato nel ritardo mentale X-linked.  |  Jiao, X., et al. 2006. Mol Cell. 24: 713-722. PMID: 17157254
5. Una regione promotrice condivisa suggerisce un antenato comune per le famiglie di geni umani VCX/Y, SPANX e CSAG e per la famiglia murina CYPT.  |  Hansen, MA., et al. 2008. Mol Reprod Dev. 75: 219-29. PMID: 17342728
6. L'analisi dei geni VCX3A, VCX2 e VCX3B mostra che la delezione del gene VCX3A non è sufficiente a determinare un ritardo mentale nell'ittiosi X-linked.  |  Cuevas-Covarrubias, SA. and González-Huerta, LM. 2008. Br J Dermatol. 158: 483-6. PMID: 18076704
7. Intelligenza e interazioni sociali normali in un paziente maschio nonostante la delezione dei geni NLGN4X e VCX.  |  Mochel, F., et al. 2008. Eur J Med Genet. 51: 68-73. PMID: 18194880