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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
V-ATPase B2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401896-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
V-ATPase B2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401896-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATP6V1B2는 액포형 H⁺-ATPase(V-ATPase)의 B2 소단위를 암호화하며, V-ATPase는 ATP 가수분해를 소기관 내강의 산성화와 결합시키는 다중 소단위 양성자 펌프입니다. V-ATPase 활성은 엔도좀 및 리소좀 성숙, 수용체 매개 엔도사이토시스, 오토파지-리소좀 플럭스, 그리고 분비 및 엔도리소좀 경로에서의 단백질 분류에 필수적입니다. 또한 V-ATPase는 내강 pH를 조절함으로써 영양분 감지와 mTORC1과 연계된 리소좀 신호전달, 막 수송 및 항원 처리에도 영향을 미칩니다. V-ATPase 기능 이상과 엔도리소좀 pH 항상성 붕괴는 신경생물학 및 세포 스트레스 반응 전반에 폭넓게 관여하는 것으로 알려져 있어, ATP6V1B2는 산성화 의존적 과정의 기전 연구를 위한 표적으로서 의미가 있습니다.
V-ATPase B2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 ATP6V1B2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 ATP6V1B2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 ATP6V1B2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, ATP6V1B2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.