USP22 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-432127

개요

Usp22는 디유비퀴틴화 효소인 USP22를 암호화하며, USP22는 히스톤 H2B 및 기타 기질에서 유비퀴틴을 제거해 크로마틴 접근성과 유전자 발현 프로그램에 영향을 주는 SAGA 전사 공동활성화 복합체의 촉매 구성요소이다. 전사 신장 조절, 세포주기 진행, DNA 손상 반응을 통해 USP22는 증식, 분화, 그리고 유전체 무결성의 유지를 조율하는 데 기여한다. USP22의 활성은 후성유전적 조절 경로 및 유비퀴틴 의존적 단백질 항상성(프로테오스타시스)과 교차하며, 암과 관련된 전사 상태에서 흔히 변화하는 맥락-특이적 신호 출력의 양상을 형성한다. USP22와 연관된 유전자 발현 시그니처의 조절 이상은 종양의 공격성 및 줄기세포 유사 표현형과 연관되어 왔으며, 이는 종양성 전사와 후성유전적 가소성의 기전 연구에서 USP22의 유용성을 뒷받침한다.

USP22 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Usp22 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Usp22 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Usp22의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 USP22 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 USP22 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Usp22 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• USP22 기능에 중요한 Usp22 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Usp22 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• USP22 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 USP22 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Usp22 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  USP22 HDR 플라스미드 (m) 및 USP22 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Usp22 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Usp22 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.