Anticorpo USP20 (1A6): sc-517134

L'anticorpo USP20 (1A6) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 a catena leggera kappa che rileva la proteina USP20 di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-USP20 (1A6) è disponibile come anticorpo monoclonale isotipo non coniugato. USP20, nota anche come ubiquitina peptidasi specifica 20, VDU2 o LFSR3A, è una proteina di 914 aminoacidi caratterizzata da un dito di zinco di tipo UBP e da due domini di fosfatasi a doppia specificità (DUSP). USP20 svolge un ruolo cruciale nel percorso ubiquitina-proteasoma, che è essenziale per la regolazione di vari processi cellulari, tra cui la trasduzione del segnale, l'attivazione trascrizionale e la progressione del ciclo cellulare. In particolare, USP20 catalizza la conversione del tioestere C-terminale dell'ubiquitina in ubiquitina libera e tiolo, una reazione fondamentale per mantenere l'omeostasi cellulare e influenzare la dinamica del ciclo cellulare. La capacità di USP20 di modulare i livelli di ubiquitina nella cellula sottolinea la sua importanza nella biologia del cancro, in quanto USP20 può fungere da marcatore delle cellule staminali tumorali e contribuire alla progressione del tumore. L'uso dell'anticorpo USP20 (1A6) nella tua ricerca può fornire preziose indicazioni sui meccanismi funzionali di USP20 e sulle sue implicazioni in varie malattie.

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Anticorpo USP20 (1A6) Riferimenti:

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3. La deubiquitinazione della iodotironina deiodinasi di tipo 2 da parte di enzimi deubiquitinanti interagenti con la proteina di von Hippel-Lindau regola l'attivazione dell'ormone tiroideo.  |  Curcio-Morelli, C., et al. 2003. J Clin Invest. 112: 189-96. PMID: 12865408
4. L'enzima deubiquitinante 2 che interagisce con la proteina VHL deubiquitina e stabilizza HIF-1alfa.  |  Li, Z., et al. 2005. EMBO Rep. 6: 373-8. PMID: 15776016
5. L'arricchimento selettivo delle chinasi consente la fosfoproteomica quantitativa del chinoma attraverso il ciclo cellulare.  |  Daub, H., et al. 2008. Mol Cell. 31: 438-48. PMID: 18691976