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UNC5H3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-423612 | 20 µg | $397.00 |
Unc5c は、マウスのネトリン受容体 UNC5H3 をコードしており、発生期における軸索投射や神経細胞の移動を導く「依存性受容体」である UNC5 ファミリーの一員です。ネトリンが結合すると、UNC5H3 は Rho ファミリー GTPase やフォーカルアドヒージョンの動態に関わる経路と連携しながら、細胞骨格の再編成と方向性シグナル伝達を統合して制御し、神経突起の伸長や組織パターニングを形作ります。一方、リガンドが存在しない場合、UNC5 受容体はアポトーシス促進性のシグナル伝達に結び付くことがあり、UNC5H3 は発生中および成熟後の神経回路における生存・死の選択にも関与すると考えられています。UNC5C/UNC5H3 シグナルの破綻は、結合性の変化や神経発達表現型、さらには異常な移動・浸潤といった腫瘍関連プロセスと関連付けられており、脳およびがん生物学の機構研究において重要な分子です。
UNC5H3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるUnc5c遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Unc5c 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、UNC5H3 HDRプラスミド(m)には、定義されたUnc5cターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
UNC5H3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Unc5c遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。