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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
UGT2B28 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404211 | 20 µg | $397.00 | |||
UGT2B28 HDR 质粒 (h) | sc-404211-HDR | 20 µg | $445.00 |
UGT2B28 编码一种人源 UDP-葡萄糖醛酸转移酶,可催化脂溶性底物的葡萄糖醛酸化反应,从而提高其溶解度,便于细胞清除。作为 II 期代谢的一部分,UGT2B28 参与外源性与内源性化合物的周转,包括类固醇与胆汁酸稳态的维持,并与内质网(ER)相关的代谢网络发生交互,进而影响氧化还原平衡与信号传导。UGT2B28 表达与活性的差异可重塑缀合能力及代谢物谱,使该酶与个体间激素代谢差异及对化学暴露反应的差异相关联。这些特性使 UGT2B28 适用于肝细胞及类固醇响应型细胞模型的机制研究,在这些模型中,缀合代谢通路可调控细胞表型。
UGT2B28 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的UGT2B28基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对UGT2B28基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,UGT2B28 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定UGT2B28靶位点的同源臂包围。
与 UGT2B28 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在UGT2B28 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。