Struttura molecolare di UDP-N-acetyl-D-glucosamine disodium salt, Numero CAS: 91183-98-1
UDP-N-acetyl-D-glucosamine disodium salt (CAS 91183-98-1)
Vedere citazioni di prodotto (1)
Nomi alternativi:
UDP-N-acetyl-D-glucosamine disodium salt is also known as UDP-GlcNAc.
Applicazione:
UDP-N-acetyl-D-glucosamine disodium salt è uno zucchero nucleotidico e un substrato donatore per la O-GlcNAc transferasi.
Numero CAS:
91183-98-1
Peso molecolare:
651.32
Formula molecolare:
C17H25N3O17P2•2Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il sale disodico di UDP-N-acetil-D-glucosamina è un substrato donatore per le N-acetilglucosaminiltransferasi. Il sale disodico di UDP-N-acetil-D-glucosamina è utile per la sintesi di derivati aril-azidici che possono essere impiegati per l'etichettatura di affinità delle glicosiltransferasi e delle pirofosforilasi di UDP-HexNAc. Il sale disodico di UDP-N-acetil-D-glucosamina è uno zucchero nucleotidico naturale. Nelle vie di biosintesi degli antibiotici nei funghi, il sale disodico di UDP-N-acetil-D-glucosamina è considerato un componente importante. Il sale disodico di UDP-N-acetil-D-glucosamina è anche considerato un componente importante nella produzione di lipopolisaccaridi nei batteri.
UDP-N-acetyl-D-glucosamine disodium salt (CAS 91183-98-1) Referenze
- Riflessioni sulla glicobiologia. | Roseman, S. 2001. J Biol Chem. 276: 41527-42. PMID: 11553646
- Biosintesi di UDP-N-acetil-L-fucosamina, un precursore della biosintesi del lipopolisaccaride in Pseudomonas aeruginosa sierotipo O11. | Mulrooney, EF., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 19535-42. PMID: 15778500
- Geni biosintetici per gli antibiotici aminoglicosidi. | Kudo, F. and Eguchi, T. 2009. J Antibiot (Tokyo). 62: 471-81. PMID: 19644520
- Il secondo membro della superfamiglia di UDP-N-acetil-d-glucosamina:eparosano alfa-1, 4-N-acetil-d-glucosaminiltransferasi batteriche: GaKfiA di Gallibacterium anatis. | Wang, TT., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 147: 170-176. PMID: 31923511
- Regolazioni metabolomiche nel fungo micorrizico Tulasnella calospora durante la simbiosi con Serapias vomeracea. | Ghirardo, A., et al. 2020. New Phytol. 228: 1939-1952. PMID: 32668507
- La N-Acetil-D-Glucosamina agisce come coadiuvante che risensibilizza la popolazione di E. Coli tollerante agli antibiotici indotta dalla fame ai β-lattami. | Wang, M., et al. 2020. iScience. 23: 101740. PMID: 33225246
- La sinergia della combinazione polimixina-cloramfenicolo contro la Klebsiella pneumoniae produttrice di metallo-β-lattamasi di Nuova Delhi è prevalentemente guidata dal cloramfenicolo. | Abdul Rahim, N., et al. 2021. ACS Infect Dis. 7: 1584-1595. PMID: 33834753
- La riboflavina extracellulare induce la formazione di biofilm anaerobico in Shewanella oneidensis. | Edel, M., et al. 2021. Biotechnol Biofuels. 14: 130. PMID: 34082787
- Espressione di geni coinvolti nella sintesi di esopolisaccaridi nel Lactiplantibacillus plantarum VAL6 in condizioni di stress ambientale. | Le, TS., et al. 2021. Arch Microbiol. 203: 4941-4950. PMID: 34255124
- Identificazione dell'epatotossicità integrativa indotta dall'inibizione della fosfolipasi A2 lisosomiale di farmaci anfifilici cationici attraverso la metabolomica. | Oh, HA., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 607: 1-8. PMID: 35358871
- Steroidi intestinali e microbiota: Effetto della gonadectomia e del sesso. | Diviccaro, S., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35740892
- Gli isoflavoni alimentari alterano il microbiota intestinale e la biosintesi dei lipopolisaccaridi per ridurre l'infiammazione. | Ghimire, S., et al. 2022. Gut Microbes. 14: 2127446. PMID: 36179318
- Una variante missenso di Dpagt1 causa retinopatia degenerativa senza sindrome miastenica nei topi. | Hyde, LF., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36233305
- Sintesi di derivati arilazidici di UDP-GlcNAc e UDP-GalNAc e loro utilizzo per l'etichettatura di affinità delle glicosiltransferasi e della pirofosforilasi UDP-HexNAc. | Zeng, Y., et al. 1996. Anal Biochem. 239: 99-106. PMID: 8660631
Substrato di:
O-GlcNAc transferase.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
UDP-N-acetyl-D-glucosamine disodium salt, 25 mg | sc-286851 | 25 mg | $159.00 | |||
UDP-N-acetyl-D-glucosamine disodium salt, 100 mg | sc-286851A | 100 mg | $424.00 | |||
UDP-N-acetyl-D-glucosamine disodium salt, 500 mg | sc-286851B | 500 mg | $975.00 |