



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
UDP-GlcDH 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-405002-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
UDP-GlcDH 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-405002-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 UGDH 유전자는 UDP-포도당 6-탈수소효소(UDP-GlcDH)를 암호화하며, 이는 세포질에 존재하는 효소로 UDP-포도당을 산화하여 UDP-글루쿠론산으로 전환합니다. UDP-글루쿠론산은 글리코사미노글리칸(GAG)과 프로테오글리칸 생합성의 핵심 전구체입니다. UDP-GlcDH는 UDP-글루쿠론산의 가용성을 조절함으로써 세포외기질 구성, 글리코칼릭스 구조, 그리고 부착, 이동, 기계신호전달(mechanotransduction)에 영향을 미치는 세포–세포/세포–기질 상호작용의 조절에 기여합니다. UGDH 활성은 탄수화물 대사 및 뉴클레오타이드-당 상호전환 경로와 맞물려 발달과 조직 재형성 동안의 당화(glycosylation) 프로그램을 뒷받침합니다. 실험 시스템에서 UGDH 발현 조절 이상 또는 UDP-글루쿠론산으로의 대사 플럭스 변화는 히알루로난과 황산화 GAG 생성에 영향을 줄 수 있으며, 이 축은 섬유화, 염증성 신호전달, 그리고 암 관련 세포외기질 재프로그래밍과 연관되는 것으로 보고됩니다.
UDP-GlcDH 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 UGDH 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 UGDH 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 UGDH의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, UGDH 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.