Struttura molecolare di UCPH 101, Numero CAS: 1118460-77-7
UCPH 101 (CAS 1118460-77-7)
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Nomi alternativi:
2-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-7-(naphthalen-1-yl)-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
Applicazione:
UCPH 101 è un inibitore selettivo di EAAT1
Numero CAS:
1118460-77-7
Purezza:
≥93%
Peso molecolare:
422.48
Formula molecolare:
C27H22N2O3
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UCPH 101 è un inibitore selettivo del trasportatore di aminoacidi eccitatori sottotipo 1 (EAAT1), ampiamente utilizzato nella ricerca neuroscientifica. Le ricerche condotte con UCPH 101 si concentrano spesso sul ruolo dei trasportatori di glutammato nella trasmissione sinaptica e nella plasticità. Inibendo l'EAAT1, i ricercatori sono in grado di studiare le conseguenze dell'alterazione dell'assorbimento del glutammato sulla funzione neuronale e sull'eccitotossicità. L'UCPH 101 viene utilizzato anche per esplorare il coinvolgimento dell'EAAT1 nelle condizioni neurologiche e per comprendere la distribuzione e la regolazione del trasportatore nel sistema nervoso centrale. Inoltre, questo composto contribuisce alla caratterizzazione del profilo farmacologico di EAAT1 e allo screening di potenziali modulatori della segnalazione glutammatergica.
UCPH 101 (CAS 1118460-77-7) Referenze
- Studio della relazione struttura-attività del primo inibitore selettivo del sottotipo 1 del trasportatore di aminoacidi eccitatori: 2-amino-4-(4-metossifenile)-7-(naftalen-1-il)-5-oxo-5,6,7,8-tetraidro-4H-cromene-3-carbonitrile (UCPH-101). | Erichsen, MN., et al. 2010. J Med Chem. 53: 7180-91. PMID: 20857912
- Il trasportatore del glutammato aspartato (GLAST) media il rilascio di ascorbato stimolato dal L-glutammato attraverso canali anionici attivati dal rigonfiamento in astrociti di roditori neonatali in coltura. | Lane, DJ. and Lawen, A. 2013. Cell Biochem Biophys. 65: 107-19. PMID: 22886112
- Progettazione, sintesi e caratterizzazione farmacologica di analoghi fluorescenti a base di cumarina di inibitori selettivi del trasportatore di aminoacidi eccitatori sottotipo 1, UCPH-101 e UCPH-102. | Huynh, TH., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 6831-9. PMID: 23072958
- Modulazione allosterica di un trasportatore di aminoacidi eccitatori: l'inibitore selettivo del sottotipo UCPH-101 esercita un'inibizione sostenuta di EAAT1 attraverso un sito intramonomerico nel dominio di trimerizzazione. | Abrahamsen, B., et al. 2013. J Neurosci. 33: 1068-87. PMID: 23325245
- Ricerca di una maggiore potenza e biodisponibilità in vivo degli inibitori del trasportatore di aminoacidi eccitatori sottotipo 1 UCPH-101 e UCPH-102: progettazione, sintesi e valutazione farmacologica di analoghi 7-bifenili sostituiti. | Erichsen, MN., et al. 2014. Neurochem Res. 39: 1964-79. PMID: 24682739
- Le inibizioni farmacologiche dei trasportatori di glutammato EAAT1 e EAAT2 compromettono il trasporto di glutammato nelle sinapsi tra fotorecettore e cellula ON-bipolare. | Tse, DY., et al. 2014. Vision Res. 103: 49-62. PMID: 25152321
- Gestione neurochirurgica di un grande meningocele nella sindrome di Jarcho-Levin: perle cliniche e radiologiche. | Martinez Santos, JL., et al. 2015. BMJ Case Rep. 2015: PMID: 26199296
- Nuove conoscenze sulle relazioni struttura-attività degli inibitori selettivi del trasportatore di aminoacidi eccitatori sottotipo 1 (EAAT1) UCPH-101 e UCPH-102. | Hansen, SW., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 382-402. PMID: 26757239
- Studi di biodisponibilità e profilazione in vitro dell'inibitore selettivo del trasportatore di aminoacidi eccitatori sottotipo 1 (EAAT1) UCPH-102. | Haym, I., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 403-19. PMID: 26797816
- Alterata funzione del trasportatore di glutammato-aspartato GLAST, un potenziale bersaglio terapeutico nel glioblastoma. | Corbetta, C., et al. 2019. Int J Cancer. 144: 2539-2554. PMID: 30418668
- Trasporto e regolazione degli ioni in un trasportatore di glutammato delle vescicole sinaptiche. | Li, F., et al. 2020. Science. 368: 893-897. PMID: 32439795
- Eliminazione selettiva dei condrociti senescenti nell'osteoartrite attraverso il bersaglio della proteina 1 di trasporto degli aminoacidi eccitatori per indurre la ferroptosi. | Wen, Z., et al. 2023. Antioxid Redox Signal.. PMID: 36601724
- Meccanismo di inibizione allosterica conservato nei trasportatori SLC1. | Dong, Y., et al. 2023. Elife. 12: PMID: 36856089
Inibitore di:
EAAT-4, EAAT-5, EAAT1, EAAT2, EAAT3, EAAT4, EAAT5, e VGLUT3.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
UCPH 101, 10 mg | sc-361391 | 10 mg | $380.00 | |||
UCPH 101, 50 mg | sc-361391A | 50 mg | $890.00 |