
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
UBC13 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-430050-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
UBC13 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-430050-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Ube2n은 E2 유비퀴틴 접합 효소인 UBC13을 암호화하며, UBE2V1/UBE2V2와 같은 UEV 보조인자들과 협력하여 K63-연결 폴리유비퀴틴 사슬 형성을 촉매합니다. 이러한 비분해성 유비퀴틴화 신호는 DNA 손상 반응 복합체의 조립을 돕고, TRAF 단백질을 통해 선천면역 신호전달을 조절하여 NF-κB 및 MAPK 경로 활성화에 기여합니다. 마우스 시스템에서 UBC13 의존적 유비퀴틴 스캐폴드는 조혈계 및 기질성 계통 전반에 걸쳐 유전체 안정성, 염증 신호의 강도(톤), 그리고 세포 스트레스 반응에 영향을 미칩니다. 이러한 과정의 조절 이상은 면역 기능 이상, 비정상적 염증 표현형, 그리고 유전체 불안정성과 연관된 병리의 감수성을 연구하는 데 중요합니다.
UBC13 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Ube2n 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Ube2n 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Ube2n의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Ube2n 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.