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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
TWIK-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-407263-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TWIK-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-407263-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 KCNK6는 배경성 K+ 전도에 기여하고 안정막전위 및 막 흥분성의 설정에 도움을 주는 2-포어 도메인 칼륨(K2P) 채널인 TWIK-2를 암호화한다. TWIK-2는 이온 항상성을 형성함으로써 흥분성 및 비흥분성 세포에서 자극–분비 연계, 세포 용적 조절, Ca2+ 의존성 신호전달 과정에 영향을 준다. K2P 채널 활성의 변화는 혈관 긴장 조절 이상, 염증성 신호전달의 이상, 증식 관련 표현형과 연관된 것으로 보고되어 왔으며, 이에 따라 KCNK6는 심대사 및 면역 관련 경로에서 이온 채널의 기여를 기전적으로 연구하는 데 의미 있는 표적이 된다. TWIK-2의 기능은 일반적으로 전기생리학적 지표, 세포내 신호전달 동역학, 그리고 경로 수준의 교란(perturbation) 분석 맥락에서 연구된다.
TWIK-2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 KCNK6 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 KCNK6 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 KCNK6의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, KCNK6 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.