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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TSHR Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423527 | 20 µg | $397.00 |
Tshr codifica o receptor do hormônio estimulante da tireoide (TSHR), um GPCR de hormônio glicoproteico expresso principalmente nas células foliculares da tireoide, que transduz sinais de TSH por meio de Gs/adenilil ciclase para elevar o cAMP e ativar programas transcricionais dependentes de PKA. Esse eixo de sinalização regula a biossíntese de hormônios tireoidianos, a captação de iodeto, o processamento da tireoglobulina e o crescimento e a diferenciação das células foliculares. A atividade do TSHR interage com as vias MAPK e PI3K para coordenar respostas proliferativas e metabólicas a jusante de estímulos endócrinos. A desregulação da sinalização de Tshr está implicada em doenças autoimunes da tireoide e em alterações funcionais tireoidianas, tornando-o um alvo útil para estudar sinalização de GPCR, homeostase endócrina e perturbação do receptor mediada pelo sistema imune em modelos murinos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO TSHR (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Tshr em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Tshr, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Tshr na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína TSHR.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Tshr para a investigação da sinalização de TSHR, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.