Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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TRPC6 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-423517-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TRPC6O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TRPC6 (m) e o Plasmídeo Double Nickase TRPC6 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Trpc6. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:TRPC6 Anticorpo (B-10): sc-515837
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TRPC6 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-423517-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TRPC6 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-423517-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Trpc6 codifica o TRPC6, um canal de cátions não seletivo responsivo ao diacilglicerol, que medeia a entrada de Ca²⁺ operada por receptor e modula a dinâmica do cálcio intracelular em múltiplos tipos celulares de camundongo. O TRPC6 integra a sinalização a jusante de GPCRs e de receptores tirosina-quinase por vias dependentes de PLC, influenciando a sinalização calcineurina/NFAT, a remodelação do citoesqueleto e respostas mecanossensíveis. No rim, a atividade do TRPC6 está intimamente ligada à função dos podócitos e à sinalização do diafragma de fenda, e a alteração da atividade do canal tem sido associada a fenótipos de lesão glomerular em modelos experimentais. O TRPC6 também é estudado em músculo liso vascular e em contextos imunológicos, nos quais o influxo de Ca²⁺ modula a contratilidade, a migração e programas transcricionais relevantes para inflamação e remodelação.
TRPC6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Trpc6 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Trpc6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Trpc6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Trpc6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.