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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Troponin T-FS Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423462 | 20 µg | $397.00 |
Tnnt3 codifica a troponina T do músculo esquelético de contração rápida (Troponina T-FS), um componente central do complexo de troponina do filamento fino que acopla a ligação de Ca²⁺ no citosol ao movimento da tropomiosina e ao ciclo de pontes cruzadas actina–miosina. Ao ancorar o complexo de troponina à tropomiosina, a Troponina T-FS ajuda a determinar a cinética de contração e o desempenho contrátil específico do tipo de fibra durante o acoplamento excitação–contração. A regulação de Tnnt3 se cruza com a miofibrilogênese, a manutenção do sarcômero e a sinalização dependente de cálcio que ajusta a adaptação muscular à atividade e à carga. A desregulação ou o uso alterado de isoformas da troponina T rápida é relevante para estudos de fraqueza do músculo esquelético, desorganização miofibrilar e mecanismos relacionados a doenças neuromusculares.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Troponin T-FS (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Tnnt3 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Tnnt3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Tnnt3 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Troponin T-FS.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Tnnt3 para a investigação da sinalização de Troponin T-FS, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.