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Il cloruro di tritile funge da gruppo protettore versatile nella sintesi organica. Viene utilizzato per proteggere selettivamente i gruppi ossidrilici in presenza di altri gruppi funzionali, come gli acidi carbossilici e le ammine. Il meccanismo d'azione del cloruro di trilene prevede la formazione di un legame covalente con il gruppo ossidrilico, che porta alla formazione di un etere trilico. Questa reazione avviene in condizioni acide, consentendo la protezione selettiva dei gruppi ossidrilici in presenza di altri gruppi funzionali reattivi. Il gruppo trilico può essere facilmente rimosso in condizioni blande, il che lo rende utile nella sintesi di molecole organiche complesse.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Trityl chloride, 25 g | sc-258321 | 25 g | $21.00 | |||
Trityl chloride, 100 g | sc-258321A | 100 g | $41.00 |