Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Trityl chloride (CAS 76-83-5)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Chlorotriphenylmethane; Triphenylchloromethane; Triphenylmethyl chloride
Applicazione:
Trityl chloride è un reagente di protezione
Numero CAS:
76-83-5
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
278.78
Formula molecolare:
C19H15Cl
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il cloruro di tritile funge da gruppo protettore versatile nella sintesi organica. Viene utilizzato per proteggere selettivamente i gruppi ossidrilici in presenza di altri gruppi funzionali, come gli acidi carbossilici e le ammine. Il meccanismo d'azione del cloruro di trilene prevede la formazione di un legame covalente con il gruppo ossidrilico, che porta alla formazione di un etere trilico. Questa reazione avviene in condizioni acide, consentendo la protezione selettiva dei gruppi ossidrilici in presenza di altri gruppi funzionali reattivi. Il gruppo trilico può essere facilmente rimosso in condizioni blande, il che lo rende utile nella sintesi di molecole organiche complesse.


Trityl chloride (CAS 76-83-5) Referenze

  1. Supporto di isotiocianato di tritile per la sintesi in fase solida.  |  Pirrung, MC. and Pansare, SV. 2001. J Comb Chem. 3: 90-6. PMID: 11148069
  2. Tritilazione omogenea della cellulosa in cloruro di 1-butil-3-metilimidazolio.  |  Erdmenger, T., et al. 2007. Macromol Biosci. 7: 440-5. PMID: 17429805
  3. Covalenza nei legami tra alogenuri di Ce(IV) e U(IV) e carbeni N-eterociclici.  |  Arnold, PL., et al. 2010. Chemistry. 16: 9623-9. PMID: 20658507
  4. Reazione a cascata di α-chetoesteri β,γ-insaturi con fenoli in sistema trilcloruro/TFA. Sintesi altamente selettiva di 4-aril-2H-cromeni e loro applicazioni.  |  Wu, YC., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 2868-77. PMID: 21387069
  5. Chimica del cerio(III/IV) formamidinato e un diolato di cerio(IV) stabile.  |  Werner, D., et al. 2014. Chemistry. 20: 4426-38. PMID: 24643972
  6. Cerio tetrakis(diisopropilammide)-un utile precursore per la chimica del cerio(IV).  |  Schneider, D., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 14763-6. PMID: 25317924
  7. Valutazione qualitativa della regioselettività nella formazione di di- e tri-6-O-trilati di α-ciclodestrina.  |  Yoshikiyo, K., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 1530-40. PMID: 26425212
  8. Complessi monoanionici a pinza di bis(carbene) con stati di ossidazione del cobalto(I-III).  |  Ibrahim, AD., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 9805-11. PMID: 26778113
  9. Sintesi e derivatizzazione di tris(tert-butossi)silossidi cerici.  |  Friedrich, J., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 12044-12047. PMID: 29063097
  10. Complessi trivalenti di alogenuri di bis(trimetilsililici) di metalli delle terre rare mediante ossidazioni mirate.  |  Bienfait, AM., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 5204-5212. PMID: 29630356
  11. Trasformazioni C-F singole di benzotrifluoruri o-idrosilici con composti trilici come reagenti all-in-one.  |  Idogawa, R., et al. 2020. Org Lett. 22: 9292-9297. PMID: 33180503
  12. Espansione del multitool catalitico BINOLATO di metalli delle terre rare oltre la sintesi organica enantioselettiva.  |  Panetti, GB., et al. 2021. Acc Chem Res. 54: 2637-2648. PMID: 34014657
  13. Catalisi dei carbocationi nello spazio confinato: attivazione del cloruro di trilene all'interno della capsula esamerica del resorcinarene.  |  De Rosa, M., et al. 2022. Chem Sci. 13: 8618-8625. PMID: 35974771
  14. Una resina di idrazina Fmoc stabile in scaffale per la sintesi di idrazidi peptidiche.  |  Bird, MJ. and Dawson, PE. 2022. Pept Sci (Hoboken). 114: PMID: 36387422
  15. Sintesi e caratterizzazione di copolimeri funzionali a base di cellulosa ed etere PCL e PLA.  |  Sommer, K., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36679334

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Trityl chloride, 25 g

sc-258321
25 g
$21.00

Trityl chloride, 100 g

sc-258321A
100 g
$41.00