Date published: 2026-4-6

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Tritriacontane (CAS 630-05-7)

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Numero CAS:
630-05-7
Peso molecolare:
464.89
Formula molecolare:
C33H68
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il tritriacontano è un idrocarburo a catena lunga che funziona come solvente non polare nella sperimentazione. Interagisce con altri composti non polari, come lipidi e cere, formando deboli forze di dispersione. Ciò consente al tritriacontano di sciogliere le sostanze non polari e di facilitarne la manipolazione negli esperimenti di laboratorio. A livello molecolare, la lunga catena di idrocarburi del tritriacontano gli permette di interagire con altre molecole non polari attraverso le forze di van der Waals, favorendo la separazione e l'analisi di composti non polari. Il suo meccanismo d'azione prevede la creazione di un ambiente non polare, utile per studiare il comportamento di sostanze non polari in vari esperimenti. La natura non polare del tritriacontano gli consente di agire come rivestimento protettivo per materiali sensibili, evitando interazioni indesiderate con sostanze polari durante le procedure sperimentali.


Tritriacontane (CAS 630-05-7) Referenze

  1. Effetti modificatori organo-dipendenti della caffeina e di due antiossidanti naturali, l'alfa-tocoferolo e l'n-tritriacontano-16,18-dione, sulla carcinogenesi mammaria e del colon indotta da 2-ammino-1-metil-6-fenilimidazo[4,5-b]piridina (PhIP) in ratti femmina F344.  |  Hagiwara, A., et al. 1999. Jpn J Cancer Res. 90: 399-405. PMID: 10363577
  2. Caratterizzazione delle cere utilizzate nelle opere d'arte pittorica in base alla quantità relativa di acidi grassi e idrocarburi mediante gascromatografia.  |  Peris-Vicente, J., et al. 2006. J Chromatogr A. 1101: 254-60. PMID: 16246351
  3. Effetti modificatori degli antiossidanti naturali gamma-orizanolo, acido fitico, acido tannico e n-tritriacontano-16, 18-dione in un modello di carcinogenesi d'organo ad ampio spettro nel ratto.  |  Hirose, M., et al. 1991. Carcinogenesis. 12: 1917-21. PMID: 1657429
  4. Cristallografia elettronica a risoluzione atomica: la struttura della paraffina a catena dispari n-tritriacontano.  |  Dorset, DL. and Zhang, WP. 1991. J Electron Microsc Tech. 18: 142-7. PMID: 1885997
  5. Determinazione dei costituenti n-alcanici e della loro variazione fenologica nella cera epicuticolare di foglie mature di Nyctanthes arbor-tristis L.  |  Biswas, I., et al. 2014. Nat Prod Res. 28: 330-2. PMID: 24144021
  6. Gli n-alcani delle foglie come caratteri che differenziano le popolazioni di Juniperus deltoides costiere e continentali della penisola balcanica.  |  Rajčević, N., et al. 2014. Chem Biodivers. 11: 1042-52. PMID: 25044590
  7. Visualizzazione dell'orientamento cristallografico e degli angoli di torsione in cristalli bidimensionali con un microscopio ottico.  |  Cui, X., et al. 2020. Nano Lett. 20: 6059-6066. PMID: 32584585
  8. Gli idrocarburi cuticolari come strumento per determinare l'età delle larve di Chrysomya rufifacies (Diptera: Calliphoridae).  |  Sharma, A., et al. 2021. J Forensic Sci. 66: 236-244. PMID: 32966626
  9. Effetti sub-letali del consumo di olio essenziale di Eupatorium buniifolium nelle api da miele.  |  Rossini, C., et al. 2020. PLoS One. 15: e0241666. PMID: 33147299
  10. Analisi GC/MS, citotossicità e attività antivirali dell'estratto esanico di Annona glabra supportate da uno studio in silico.  |  Soleman, DM., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838616
  11. Effetti inibitori dell'1-O-esil-2,3,5-trimetilidrochinone (HTHQ), delle catechine del tè verde e di altri antiossidanti sulla 2-amino-6-metildipirido[1,2-a:3',2'-d]imidazolo (Glu-P-1) indotto nell'epatocarcinogenesi del ratto e inibizione dose-dipendente da parte dell'HTHQ dell'induzione di lesioni da parte del Glu-P-1 o della 2-ammino-3,8-dimetilimidazo[4,5-f]chinoxalina (MeIQx).  |  Hirose, M., et al. 1995. Carcinogenesis. 16: 3049-55. PMID: 8603484
  12. Struttura degli ascarosidi di Ascaris suum.  |  Bartley, JP., et al. 1996. J Nat Prod. 59: 921-6. PMID: 8904841
  13. Effetti di n-tritriacontano-16,18-dione, curcumina, clorfillina, acido diidroguaietico, acido tannico e acido fitico sulla fase di iniziazione in un modello di carcinogenesi multiorgano nel ratto.  |  Takaba, K., et al. 1997. Cancer Lett. 113: 39-46. PMID: 9065799

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Tritriacontane, 250 mg

sc-251406
250 mg
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