Date published: 2025-9-11

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Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (CAS 51364-51-3)

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Nomi alternativi:
Bis[tris(dibenzylideneacetone)palladium(0)]
Applicazione:
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) è un catalizzatore di cicloaddizione
Numero CAS:
51364-51-3
Peso molecolare:
915.72
Formula molecolare:
C51H42O3Pd2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il Tris(dibenzilideneacetone)dipalladio(0) è un catalizzatore. Il meccanismo d'azione del Tris(dibenzilideneacetone)dipalladio(0) prevede la coordinazione con il substrato per facilitare la formazione di legami carbonio-carbonio e carbonio-eteroatomo. Il Tris(Dibenzilideneacetone)Dipalladio(0) agisce come fonte di palladio(0) nelle reazioni di cross-coupling, consentendo l'accoppiamento di alogenuri arilici con reagenti organoboronici. Grazie alla sua coordinazione con i reagenti, promuove l'addizione ossidativa degli alogenuri arilici al palladio, portando alla formazione di intermedi reattivi che subiscono ulteriori reazioni di accoppiamento.


Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (CAS 51364-51-3) Referenze

  1. Sintesi asimmetrica di alfa-amminoammidi mediante doppia carboidroaminazione catalizzata da Pd.  |  Nanayakkara, P. and Alper, H. 2003. Chem Commun (Camb). 2384-5. PMID: 14518926
  2. Controllo mediato dall'RNA della forma delle nanoparticelle metalliche.  |  Gugliotti, LA., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 17814-8. PMID: 16351112
  3. Il ruolo della pressione di selezione nella sintesi di materiali evolutivi mediata dall'RNA.  |  Franzen, S., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 15340-6. PMID: 17994749
  4. Sintesi e reattività di tetrathiafulvaleni sililati.  |  Hameau, A., et al. 2008. Dalton Trans. 4866-76. PMID: 18766219
  5. Imaging dei recettori I2-imidazolinici mediante PET su piccoli animali utilizzando il 2-(3-fluoro-[4-11C]tolil)-4,5-diidro-1H-imidazolo ([11C]FTIMD).  |  Kawamura, K., et al. 2010. Nucl Med Biol. 37: 625-35. PMID: 20610167
  6. Sintesi asimmetrica di (-)-aurantioclavina tramite aminazione allilica intramolecolare catalizzata da palladio.  |  Suetsugu, S., et al. 2014. Org Lett. 16: 996-9. PMID: 24460216
  7. Sintesi organometallica one-pot di nanoparticelle di Pd incorporate in allumina.  |  Costa, NJS., et al. 2017. Dalton Trans. 46: 14318-14324. PMID: 29019367
  8. Generatori chimici progettati e stampati in 3D per la sintesi di reagenti on demand.  |  Zalesskiy, SS., et al. 2019. Nat Commun. 10: 5496. PMID: 31792220
  9. Differenze nelle prestazioni dei catalizzatori di palladio a base di allile per le reazioni di Suzuki-Miyaura.  |  Espinosa, MR., et al. 2020. Adv Synth Catal. 362: 5062-5078. PMID: 33384575
  10. Il Tris(dibenzilideneacetone)dipalladio(0) (Tris DBA) annulla la progressione tumorale in modelli preclinici di carcinoma epatocellulare e mieloma multiplo regolando la via di segnalazione STAT3.  |  Arora, L., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34771643
  11. Sintesi di sonde epichaperome marcate con 124I e valutazione della visualizzazione di reti di interazione proteina-proteina patologiche in topi portatori di tumori.  |  Sharma, S., et al. 2022. STAR Protoc. 3: 101318. PMID: 35496791
  12. Ligandi ibridi fosfina/amminoacido costruiti su piattaforme feniliche e ferroceniliche: Applicazione nell'accoppiamento Suzuki di o-dibromobenzene con acido fluorofenilboronico.  |  Radal, L., et al. 2023. ChemistryOpen. 12: e202200190. PMID: 36635048
  13. Dispositivi efficienti di iperfluorescenza blu pura che utilizzano sensibilizzatori a fluorescenza ritardata attivati termicamente di tipo quadrupolare donatore-accettore-donatore.  |  Lee, H., et al. 2023. Nat Commun. 14: 419. PMID: 36697409

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