TRIP13 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404006-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- TRIP13O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase TRIP13 (h) e o Plasmídeo Double Nickase TRIP13 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para TRIP13. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:TRIP13 Anticorpo (A-7): sc-514285
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TRIP13 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404006-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TRIP13 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404006-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TRIP13 (interator do receptor do hormônio tireoidiano 13) codifica uma ATPase AAA+ que remodela proteínas com domínio HORMA para regular o silenciamento do checkpoint de montagem do fuso e garantir a segregação cromossômica precisa durante a mitose. Ao controlar a estabilidade das ligações cinetócoro–microtúbulo e a sinalização do checkpoint, TRIP13 sustenta a integridade do genoma e a progressão adequada do ciclo celular. A atividade desregulada de TRIP13 tem sido associada à instabilidade cromossômica e à capacidade proliferativa alterada, tornando-a um fator relevante em estudos de aneuploidia, respostas a danos no DNA e biologia tumoral. Assim, a investigação funcional de TRIP13 é informativa para elucidar vias que conectam a vigilância mitótica à estabilidade genômica e às decisões de destino celular.
TRIP13 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TRIP13 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TRIP13. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TRIP13. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TRIP13 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.