Date published: 2025-9-11

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Trifluoromethanesulfonyl chloride (CAS 421-83-0)

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Nomi alternativi:
Triflyl chloride
Numero CAS:
421-83-0
Peso molecolare:
168.52
Formula molecolare:
CF3SO2Cl
Informazioni supplementari:
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Il trifluorometanesulfonil cloruro è insolubile in acqua e miscibile in molti solventi organici. Il trifluorometanesulfonilcloruro agisce come un potente elettrofilo, desideroso di impegnarsi con nucleofili come ammine, alcoli e tioli. Il gruppo SO2CF3 è fondamentale per la creazione di materiali con caratteristiche ottiche, elettroniche e meccaniche particolari. Inoltre, viene utilizzato come rimuovitore di alogenuri nelle reazioni catalizzate dal palladio. Il trifluorometanesulfonil cloruro aiuta a produrre sali di zinco solfinato, utili per la modifica del carbonio-idrogeno innato degli anelli a base di azoto. Agente trifluorometilante catalizzato da complessi di Ru(II) per aromatici(1) e alcheni.(2)


Trifluoromethanesulfonyl chloride (CAS 421-83-0) Referenze

  1. Studi su D-xylo e D-lyxo-tetritolo-1-il-2-fenil-2H-1,2,3-triazoli epimerici. Sintesi e configurazione anomerica di analoghi nucleosidici del 4-(alfa e beta-D-treofuranosil)-2-fenil-2H-1,2,3-triazolo.  |  Sallam, MA., et al. 2000. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 19: 941-54. PMID: 10893713
  2. Trifluorometilazione diretta senza metalli di transizione di indoli utilizzando trifluorometanesulfonil cloruro in presenza di trifenilfosfina.  |  Lu, K., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 1254-1260. PMID: 28098311
  3. Polimeri di coordinazione incorporati con coloranti per la trifluorometilazione fotocatalitica diretta di aromatici in posizioni metabolicamente sensibili.  |  Zhang, T., et al. 2018. Nat Commun. 9: 4024. PMID: 30279417
  4. Sintesi di tiocarbamoilfluoruri e isotiocianati mediante ammine con CF3SO2Cl.  |  Wei, J., et al. 2020. J Org Chem. 85: 12374-12381. PMID: 32866002
  5. Evoluzione di una strategia per la sintesi totale della (+)-cornexistina.  |  Wildermuth, RE., et al. 2021. Chemistry. 27: 12181-12189. PMID: 34105834
  6. Liquidi ionici dotati di nuovi anioni ibridi per i supercondensatori.  |  Xiong, W., et al. 2022. ACS Omega. 7: 26368-26374. PMID: 35936454
  7. Triflammidi e triflimidi: Sintesi e applicazioni.  |  Moskalik, MY. and Astakhova, VV. 2022. Molecules. 27: PMID: 36014447
  8. Nitruro di carbonio nanostrutturato per la trifluorometilazione a flusso continuo di (etero)arene.  |  Sivo, A., et al. 2023. ACS Sustain Chem Eng. 11: 5284-5292. PMID: 37034497
  9. Reazioni radicali remote di 1,3, 1,4, 1,5, 1,6 e 1,7-difunzionalizzazione.  |  Ma, X., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049790
  10. Il triflato di silice come catalizzatore nuovo, delicato ed efficiente per la tetraidropiranilazione di alcoli e la deprotezione di tetraidropiranil eteri  |  Shirini, F., Marjani, K., & Nahzomi, H. T. 2007. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 182(9): 2235-2240.
  11. Trifluorometilazione e difluorometilazione senza metalli di transizione di tioli con trifluorometanesulfonil cloruro e difluorometanesulfonil cloruro  |  Zhao, X., Li, T., Yang, B., Qiu, D., & Lu, K. 2017. Tetrahedron. 73(22): 3112-3117.
  12. La riduzione interrotta di CF3SO2Cl con tricicloesilfosfina consente la trifluorometilazione elettrofila  |  Chachignon, H., & Cahard, D. 2017. Journal of Fluorine Chemistry. 198: 82-88.
  13. Ciclizzazione catalizzata da fotoredox a luce visibile di alcnoati arilici per la sintesi di cumarine trifluorometilate  |  Bu, M. J., Lu, G. P., & Cai, C. 2018. Catalysis Communications. 114: 70-74.

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Trifluoromethanesulfonyl chloride, 5 g

sc-253756
5 g
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