Date published: 2025-9-6

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Trifluoroacetaldehyde, solution (CAS 421-53-4)

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Nomi alternativi:
2,2,2-Trifluoroethane-1,1-diol
Applicazione:
Trifluoroacetaldehyde, solution è un reagente utilizzato nella sintesi degli attivatori GABAB.
Numero CAS:
421-53-4
Peso molecolare:
116.04
Formula molecolare:
C2H3F3O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La trifluoroacetaldeide, in soluzione, nota anche come 2,2,2-trifluoroetanale, è un'aldeide fluorurata. Si distingue nel campo della chimica organica per le sue proprietà elettroniche uniche conferite dai tre atomi di fluoro attaccati all'atomo di carbonio. Questi atomi di fluoro sottraggono significativamente densità di elettroni grazie al loro effetto induttivo, che stabilizza il gruppo carbonilico e ne aumenta la reattività alle reazioni di addizione nucleofila. Questa caratteristica rende la trifluoroacetaldeide un reagente prezioso per la sintesi di composti organici fluorurati, offrendo un percorso per introdurre il fluoro nelle molecole, di particolare interesse per lo sviluppo di materiali e composti con proprietà fisiche e chimiche alterate. La sua utilità nella ricerca si estende allo studio dei meccanismi di reazione che coinvolgono i composti carbonilici, servendo come composto modello per comprendere gli effetti dell'elettronegatività e degli ostacoli sterici sulla reattività e sulla stabilità. Grazie alla sua natura altamente reattiva, la trifluoroacetaldeide in soluzione viene impiegata anche in diverse strategie sintetiche, tra cui la formazione di alcoli fluorurati, acidi e loro derivati, fondamentali per l'esplorazione di nuovi materiali e la comprensione del ruolo del fluoro nelle molecole organiche.


Trifluoroacetaldehyde, solution (CAS 421-53-4) Referenze

  1. Trifluorometilazione di legami C-H eterociclici con carbonati allilici sotto catalisi di rodio.  |  Choi, M., et al. 2016. J Org Chem. 81: 4771-8. PMID: 27187625
  2. Olefinazione redox-neutra di carbossammidi con trifluorometilcarbonato allilico catalizzata da Rh(III).  |  Park, J., et al. 2016. J Org Chem. 81: 11353-11359. PMID: 27794608

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Trifluoroacetaldehyde, solution, 10 g

sc-280152
10 g
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