Struttura molecolare di Triadimefon, Numero CAS: 43121-43-3
Triadimefon (CAS 43121-43-3)
Nomi alternativi:
Bayleton; Azocene; Fenxiunin; Haleton; Acizol; Adifon; Amiral
Applicazione:
Triadimefon è un inibitore antimicotico del citocromo P450
Numero CAS:
43121-43-3
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
293.75
Formula molecolare:
C14H16ClN3O2
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Il triadimefon è un fungicida ampiamente utilizzato. Il triadimefon è anche un inibitore del citocromo P450 (CYP) e induce una carenza di brassinosteroidi nelle piante. La sua modalità d'azione prevede l'inibizione della lanosterolo 14α-demetilasi, che interrompe le reazioni di demetilazione ossidativa all'interno della via di biosintesi dell'ergosterolo nei funghi. Inoltre, ostacola la biosintesi della gibberellina.
Triadimefon (CAS 43121-43-3) Referenze
- Il triadimefon, un inibitore fungicida del tipo triazolo P450, induce nelle piante fenotipi simili alla carenza di brassinosteroidi e si lega alla proteina DWF4 nella via di biosintesi dei brassinosteroidi. | Asami, T., et al. 2003. Biochem J. 369: 71-6. PMID: 12350224
- Il triadimefon supporta la preferenza condizionata per gli spunti. | Holden, JM., et al. 2011. Behav Brain Res. 221: 307-10. PMID: 21396967
- Bioaccumulo, trasformazione e tossicità stereoselettiva del triadimefon in Scenedesmus obliquus. | Xu, P. and Huang, L. 2017. Chirality. 29: 61-69. PMID: 28009445
- Metabolismo enantioselettivo del triadimefon e del suo metabolita chirale triadimenol nelle lucertole. | Shen, Q., et al. 2017. Ecotoxicol Environ Saf. 143: 159-165. PMID: 28535441
- Effetto del triadimefon e del suo metabolita sugli anfibi adulti Xenopus laevis. | Zhang, W., et al. 2020. Chemosphere. 243: 125288. PMID: 31743868
- Confronto dell'effetto del triadimefon e del suo metabolita su Xenopus laevis maschio e femmina: Crescita ostacolata e morfologia delle gonadi. | Zhang, W., et al. 2020. Chemosphere. 259: 127415. PMID: 32603964
- Il triadimefon innesca il comportamento di circolo e la preferenza condizionata per il luogo/avversione nei pesci zebra in modo dipendente dalla dose. | Paredes-Zúñiga, S., et al. 2021. Neurotoxicol Teratol. 86: 106979. PMID: 33839247
- Assorbimento e traslocazione del triadimefon da parte del grano (Triticum aestivum L.) coltivato in idroponica e in terra. | Sumei, Y., et al. 2022. J Hazard Mater. 423: 127011. PMID: 34461532
- Il triadimefon sopprime lo sviluppo della ghiandola surrenale fetale dopo l'esposizione in utero. | Xu, Q., et al. 2021. Toxicology. 462: 152932. PMID: 34508824
- Il triadimefon aumenta la proliferazione delle cellule di Leydig fetali ma ne inibisce la differenziazione nei feti maschi dopo l'esposizione gestazionale. | Lin, L., et al. 2021. Ecotoxicol Environ Saf. 228: 112942. PMID: 34737156
- Effetto del triadimefon sulla morfologia, la funzione e l'espressione genica della placenta di ratto. | Chen, Q., et al. 2022. Toxicol Lett. 371: 25-37. PMID: 36179991
- Effetti benefici del triadimefon nel superare lo stress da siccità nella soia allo stadio di fluorescenza. | Xu, B., et al. 2023. J Plant Physiol. 287: 154015. PMID: 37301038
- Triadimefon e triadimenol: effetti sull'assorbimento e sul rilascio di monoamine. | Walker, QD. and Mailman, RB. 1996. Toxicol Appl Pharmacol. 139: 227-33. PMID: 8806838
Inibitore di:
CYP.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Triadimefon, 5 g | sc-204923 | 5 g | $94.00 | |||
Triadimefon, 10 g | sc-204923A | 10 g | $150.00 |