Date published: 2025-9-8

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trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid (CAS 129423-29-6)

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Nomi alternativi:
trans-3-phenylpropen-1-yl-boronic acid
Applicazione:
trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid è un reagente coinvolto nell'arilazione carbonilica degli allenoli, nel cross-coupling ossidativo con (trifluorometil)trimetilsilano e nelle reazioni di accoppiamento Suzuki-Miyaura
Numero CAS:
129423-29-6
Peso molecolare:
161.99
Formula molecolare:
C9H11BO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido trans-3-fenilpropen-1-il-boronico è un solido trasparente con solubilità in acqua e un punto di fusione di 113-114°C. Questo composto ha molteplici funzioni in diversi ambiti, come ad esempio essere un componente fondamentale per la sintesi organica, un efficace catalizzatore per varie reazioni e un ligando per complessi che coinvolgono metalli di transizione. Ampiamente impiegato nelle applicazioni di ricerca scientifica, l'acido trans-3-fenil-1-propen-1-ilboronico è ampiamente utilizzato come elemento costitutivo per la sintesi organica, come catalizzatore per diverse reazioni e come ligando per complessi di metalli di transizione. Inoltre, agisce come substrato per gli enzimi, come reagente per la sintesi di boronati, borati e composti contenenti boro e dimostra proprietà elettrofile, nucleofile e catalitiche in varie reazioni.


trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid (CAS 129423-29-6) Referenze

  1. Reazione Diels-Alder enantioselettiva promossa dalla chinina e legata al boro mediante controllo anomerico della conformazione dello stato di transizione.  |  Scholl, K., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5756-5765. PMID: 29715015
  2. Sensore elettrochimico biomimetico per la rilevazione altamente selettiva dell'azitromicina in campioni biologici.  |  Stoian, IA., et al. 2020. Biosens Bioelectron. 155: 112098. PMID: 32090870
  3. Formazione di legami carbonilici CC catalizzata da carbeni N-eterociclici (NHC) con acidi arilboronici sotto monossido di carbonio  |  Soo Young Choi, Young Keun Chung. 2011. Advanced Synthesis & Catalysis. 353: 2609-2613.
  4. Facile preparazione di vinil S-trifluorometil NH aril sulfossimine  |  Anne-Laure Barthelemy, Alexis Prieto, Patrick Diter, Jérôme Hannedouche, Martial Toffano, Elsa Anselmi, Emmanuel Magnier. 2018. European Journal of Organic Chemistry. 2018: 3764-3770.
  5. Elettrochimica diretta e rilevamento sensibile della guanosina su superfici nanopolimeriche con gruppi di acido boronico  |  Prof. Filiz Kuralay, Taner Gürsoy. 2020. ChemistrySelect. 5: 9134-9142.

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trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid, 1 g

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